historia da citogenetica

O inicio da citogenética humana é geralmente atribuído a Walther Flemming, um citologista e professor de anatomia austríaco que, em 1882, publicou as primeiras ilustrações dos cromossomos humanos. Flemming também se referiu à porção corável do núcleo como cromatina, além de ter sido o primeiro a utilizar o termo mitose. Em 1888, Waldeyer introduziu a palavra cromossomo, a partir das palavras gregas para “corpo colorido”, e vários cientistas proeminentes da época começaram a formular a ideia de que os determinantes da hereditariedade são transportados pelos cromossomos.
Vários tipos de tecidos humanos podem ser usados para a preparação dos cromossomos e posterior análise do cariótipo. A escolha do tecido depende do tipo de paciente ( pré ou pós-natal), do propósito do diagnóstico (constitucional ou adquirido) e da indicação clínica. No diagnóstico pré-natal, as células fetais são utilizadas para o diagnóstico constitucional do complemento cromossômico do feto. Os tecidos mais utilizados para este prpósito são as células do líquido amniótico (LA), que são os amniócitos; as vilosidades coriônicas (material placentário) e os linfócitos de sangue fetal, nesta ordem de preferência.
Regras básicas para manuseio e o sucesso do cultivo celular
• Meio de cultura adequado – Para cada tipo de amostra, o meio deve ter os nutrientes específicos.
• Ambiente apropriado para o trabalho ( sala fechada e fluxo lamiar) – O ideal é possuir uma sala específica para uso exclusivo da cultura celular. Esta sala deve ser permanentemente desinfetada, inclusive as paredes, o teto e as janelas. Caso não seja possível, uma sala única para a cultural, pelo menos deve ser deixado um v=canto do laboratório geral para a colocação do fluxo laminar, onde não haja muito trânsito de pessoas. Todo o manuseio do material deve ser dentro da capela de fluxo laminar (vertical), sempre deve ser desinfetada com álcool isopropilico 70%, antes e depois de sua utilização. Esta capela deve possuir uma