Hidrocarbonetos Ramificados
Radicais orgânicos
Radicais orgânicos são espécies ou conjunto
de átomos ligados entre si e que apresenta um ou mais elétrons livres (valências livres).
Resultado da cisão homolítica da ligação covalente. Fonte da imagem: http://www.brasilescola.com/quimica/radicais-quimica-organica.htm
Se a cisão fosse heterolítica, seriam formados íons com carga positiva (cátions) ou carga negativa (ânions).
Exemplo:
Fonte da imagem: http://www.mundoeducacao.com.br/quimica/ruptura-ligacoes-compostos-organicos.htm
Exemplos de radicais orgânicos:
http://www.infoescola.com/quimica/radicais-organicos/
Nomenclatura dos radicais
Prefixo + terminação “IL”
.
H3C
METIL
.
H3C-H2C
ETIL
Radicais Alquil(a)
O elétron livre pertence a carbono que apresenta somente ligações simples
Exemplos:
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Radicais Alquil(a)
http://www.infoescola.com/quimica/radicais-organicos/
Exemplos de nomenclatura de HC ramificados:
Regras básicas:
1. Escolher a cadeia principal: é a que tem o maior número de Carbonos;
2. Se necessário, numerar essa cadeia dando a menor numeração para os átomos de C da cadeia que estão ligados às ramificações.
Metil-propano
Dimetil-propano
Exemplos:
Metil-butano
2,3-dimetil-butano
2,2-dimetil-butano
Dê o nome oficial de:
Qual é a nomenclatura do composto:
Outras regras: em cadeia insaturada, priorizar a numeração da cadeia para o
Cinsat e em 2º. Lugar os radicais.
2-metil-1-buteno
2-metil-2-buteno
Exemplos:
3-metil-1-butino
2metil-1,3-butadieno
Qual é a nomenclatura do composto:
Qual é a nomenclatura do composto:
Radicais Aril ou Arila
O elétron livre pertence ao carbono aromático
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No caso de 2 ramificações em anéis aromáticos, é comum o uso dos prefixos ORTO, META e PARA para designar a posição desses radicais, ou seja:
ORTO– POSIÇÃO 1,2
META– POSIÇÃO 1,3
PARA– POSIÇÃO 1,4