Hexaaminíquel

DRIELLE CAROLINE CASTILHO

Síntese e caracterização do cloreto de hexaaminníquel (II)

Disciplina: Química Inorgânica II

Londrina 2014

INTRODUÇÃO

Os cátions dos metais de transição possuem uma tendência para formar complexos com outros íons ou moléculas, envolvendo ligações covalentes entre os íons ou moléculas que fazem a coordenação. Geralmente os complexos são coloridos, e muito mais estáveis do que os seus sais, podendo ser isolados. Um composto de coordenação consiste, em um átomo central, rodeado por certo número de outros átomos, íons ou moléculas, que têm a propriedade de doar elétrons ao átomo central, e são chamados de ligantes. O número de ligantes é denominado número de coordenação (NC) e pode ser determinado observando-se a fórmula de um composto de coordenação, caso o ligante não tenha mais do que um ponto de ligação. A primeira explicação formulada para as ligações existentes nos compostos de coordenação foi à teoria de coordenação de Werner. Os complexos obtidos por Werner ofereceram informações precisas do número de íons em solução através de medidas de condutividade.
Postulados:
1) A maior parte dos elementos possuem dois tipos de valência:
- Ligação primária (número de oxidação);
- Ligação secundária (número de coordenação);
2) Todo elemento tende a satisfazer tanto suas valências primárias quanto as valências secundárias;
3) A valência secundária apresenta direções fixas no espaço. Werner deduziu que no CoCl3.6NH3 os três cloros atuam como tendo valências primárias e as seis moléculas de amônia com valência secundária. Em termos atuais, os três cloros são iônicos, ou seja, íons cloretos, por isso precipitam como AgCl; os seis ligantes NH3 formam ligações coordenadas com o íon Co3+, originando o íon complexo [Co(NH3)6]3+,