Hepatite auto imune

Hepatite autoimune

A hepatite autoimune (HAI) é uma doença causada por um distúrbio do sistema imunológico, que passa a reconhecer as células do fígado (principalmente hepatócitos) como estranhas e desencadeia uma inflamação crônica e destruição progressiva das mesmas, evoluindo na maioria dos casos diagnosticados para cirrose e suas complicações. Cirrose biliar primária, colangite esclerosante primária, colangite autoimune e outras hepatopatias crônicas que têm bases imunológicas, pelas suas manifestações colestáticas e pela resposta insatisfatória à corticoterapia. A hepatite autoimune provavelmente é um conjunto de doenças diferentes, como pode-se observar pelas manifestações, achados laboratoriais, evolução e resposta ao tratamento tão distintos que o diagnóstico faz-se por meio de um sistema de score (pontuação) e há descrições de subtipos diferentes de hepatites autoimunes, descritos abaixo.
Índice [esconder]
1 Características
2 Sintomas
3 Diagnóstico
4 Ligações externas
Características
A hepatite autoimune é caracterizada por: anticorpos contra pontos específicos dos hepatócitos (nucleares, citosólicos ou microssomais); aumento nas gamaglobulinas (proteínas do sistema imunológico), especialmente a IgG; pelo menos hepatite de interface (necrose em saca-bocado ou hepatite periportal) à biópsia hepática; melhora com a corticoterapia; os primeiros sintomas surgem em períodos de exacerbação da doença, podendo ser fatais; ausência de achados clínicos ou laboratoriais que indiquem outra causa para a hepatite.
Sintomas[editar | editar código-fonte]
Alguns sintomas que podem ajudar no diagnóstico da doença:
Fadiga;
Mal estar;
Perda de energia;
Maior necessidade de sono;
Dores articulares;
Náusea;
Perda de apetite;
Perda de peso;
Dor abdominal;
Icterícia (cor amarelada de pele e mucosas[principalmente na esclera ocular{parte branca dos olhos}]);
Hematomas;
Amenorréia (ausência de fluxo menstrual).
Diagnóstico
Como não há um exame