GH (GIGANTISMO)

SISTEMA ENDÓCRINO – ANATOMIA

GIGANTISMO

JOÃO PESSOA
2013
Introdução
O crescimento humano, embora apresente diversas fases, mantém um padrão semelhante na maioria dos indivíduos. As primeiras associações entre crescimento e um hormônio hipofisário data do final do século XIX – início do século X, quando foi observada a associação entre os quadros de acromegalia/gigantismo e a presença de tumores hipofisários.
Definição da doença
Gigantismo é uma doença crônica provocada pelo excesso do hormônio GH na infância ou puberdade, antes do fechamento dessas cartilagens.
Etiologia
O GH, é um hormônio secretado pela hipófise anterior e é composto por uma cadeia simples de 191 aminoácidos. A principal função desencadeada por este hormônio é a promoção do crescimento de todo o corpo humano através da sua ação interventiva na formação protéica, multiplicação celular e diferenciação celular. Sua hipo e/ou hipersecreção é capaz de provocar anomalias físicas como o nanismo, gigantismo e em acromegalia em adultos e crianças. Referente ao metabolismo dos macro-nutrientes, ressalta-se que GH promove aumentos de síntese protéica, elevação dos níveis de lipólise e concomitante redução na utilização do carboidrato para produção de energia. Sendo assim, a causa do gigantismo é a produção exagerada do hormônio GH E DO IGF-1 em 98% dos casos, essa produção está associada à presença de tumores benignos na hipófise.
Manifestações Clínicas
Dores de cabeça, menstruação irregular, aumento das mãos e pés, problemas na visão, sudorese abundante.
Diagnóstico da Doença

A suspeita de gigantismo baseada no quadro clínico e na aparência física pode ser confirmada pelos exames que medem os valores dos níveis de GH e IGF-1 no sangue. Uma vez estabelecido o diagnóstico, a tomografia computadorizada e a ressonância nuclear magnética são exames indicados para detectar a presença de tumores na hipófise ou em outros locais do corpo.
Tratamento
A