Genética

3. (UFMG) A galactosemia é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo em humanos. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no leite materno.
Considerando os símbolos G e g para representar respectivamente os alelos dominantes e recessivos, responda:
a) Qual seria o fenótipo de indivíduos GG, Gg e gg?

b) Qual seria o resultado do percentual fenotípico do cruzamento entre um indivíduo galactosêmico e um indivíduo normal filho de galactosêmico?

Resposta: a)Uma vez dito que a galactosemia é uma doença causada por um gene recessivo, acredito poder definir os fenótipos dos genótipos que você escreveu acima.

GG → Genótipo: Homozigoto Dominante;( Fenótipo: Indivíduo Normal.)

Gg → Genótipo: Heterozigoto, apenas portador do gene anômalo;( Fenótipo: Indivíduo Normal.)

gg → Genótipo: Homozigoto Recessivo; (Fenótipo: Indivíduo Galactossêmico.)

b)Como a galactosemia é uma doença autossômica recessiva , ela só se apresentará com a herança de dois alelos recessivos . Portanto , o individuo que a apresenta terá genótipo (gg) .

GG e Gg = Individuo Normal gg = Individuo galactosêmico

Individuo normal , filho de galactosêmico é heterozigoto , pois herdou um dos alelos recessivos deste genitor = (Gg)

((Gg x gg = Gg, Gg, gg, gg = 1/2 ou 50% para indivíduos normais (Gg) e 1/2 ou 50% para indivíduos galactosêmicos (gg) ))

a)Uma vez dito que a galactosemia é uma doença causada por um gene recessivo, acredito poder definir os fenótipos dos genótipos que você escreveu acima.

GG → Genótipo: Homozigoto Dominante;( Fenótipo: Indivíduo Normal.)

Gg → Genótipo: Heterozigoto, apenas portador do gene anômalo;( Fenótipo: Indivíduo Normal.)

gg → Genótipo: Homozigoto Recessivo; (Fenótipo: Indivíduo Galactossêmico.)

b)Como a galactosemia é uma doença autossômica recessiva , ela só se apresentará com a herança de dois alelos recessivos .