genetica

Em 1915, o cientista americano Thomas Hunt Morgan e colaboradores conseguiram estabelecer a relação entre os cromossomos (estruturas presentes no núcleo das células) e a herança genética. Morgan constatou que quando se analisam duas características nem sempre é obedecido o padrão de herança proposto pela Segunda Lei de Mendel, ou lei da segregação independente. Os resultados experimentais levaram à conclusão de que os genes estão dispostos nos cromossomos em sequência. Desse modo, os genes que estão localizados em um mesmo cromossomo (chamados genes ligados) tendem a ser herdados juntos.s mutações
As mutações são alterações nas informações contidas no material genético. Se as alterações afetarem as células sexuais, a mutação será transmitida para a descendência. Caso contrário, só afetará o organismo em que ela ocorreu. A mutação pode ocorrer por agentes mutagênicos ou até espontaneamente, na replicação do DNA. Um exemplo de mutação é o albinismo, caracterizado pela falta do pigmento melanina, encontrado na pele, nos pelos e nos olhos. A pele totalmente branca dos organismos afetados pelo albinismo tem menos defesas contra a ação dos raios solares.
Alguns dos agentes mutagênicos: os raios X, os raios ultravioletas e as radiações nucleares. A pleiotropia

A pleiotropia é a propriedade que certos genes apresentam de determinar mais de uma característica fenotípica ao mesmo tempo, no mesmo organismo.
Na espécie humana, por exemplo, genes responsáveis por algumas doenças hereditárias, como a anemia falciforme (ou siclemia), geralmente causam múltiplos efeitos.

Como o controle celular se dá por meio de intrincadas interações moleculares, não é de se espantar que um único gene seja capaz de afetar simultaneamente várias características. Os indivíduos siclêmicos citados acima produzem um tipo anormal de hemoglobina. Quando o gene aparece em dose dupla (indivíduos homozigóticos recessivos), ocorre grave deformação de todos os glóbulos vermelhos ou hemácias,