GABARITO LISTA DE EXERC CIOS SOBRE ESTEREOQU MICA E SUBSTITUI O

GABARITO LISTA DE EXERCÍCIOS SOBRE ESTEREOQUÍMICA

1) a) R b) S c) S d) R
2) a, c, e
3) primeira e a última (não cai na prova)
4) resposta na sala
5) a) apresentar carbono quiral
b) Luz natural é aquela que se propaga em vários planos. Já a luz polarizada se propaga em um único plano.
c) São substâncias que desviam o plano da luz polarizada
6) c
7) a
8) c

GABARITO LISTA DE EXERCÍCIOS SOBRE REAÇÃO DE SUBSTITUIÇÃO

1) a) CH3CH2CH2Br: sendo um haleto primário tem menor bloqueio
b) CH3CH2CH2 CH2I: o iodo é o melhor grupo retirante
c) CH3CH2CH2 CH2Cl: pois o carbono que suporta o grupo retirante é menos bloqueado que o 1-cloro-2-metilpropano.

2) a) a reação 1 pois o íon etóxido é um nucleófilo mais forte que o etanol. b) a reação 2 pois os átomos de enxofre são maiores que os átomos de oxigênio. c) a reação 2 pois a trifenilfosfina é um nucleófilo mais forte que a trifenilamina ( os átomos de fósforo são maiores que os de nitrogênio). d) a reação 2 pois a concentração do nucleófilo é maior.

3)a) a reação 2 pois o íon brometo é um grupo retirante melhor que o íon cloreto.
b) a reação 1 poia a água é melhor solvente polar prótico do que o metanol
c) a reação 2 pois a concentração do substrato é o dobro da concentração da reação 1.
d) tanto faz pois a concentração do nucleófilo não influencia na velocidade da reação.

4) O melhor rendimento se obtêm com o haleto sencundário 1- bromo-1-feniletano, pois se deseja uma reação E2. Com o haleto primário também haverá significativa reação SN2 e além do alqueno desejado será produzido o álcool.

5)a) Deve-se usar uma base forte, como o RO-, a temperatura mais elevada, a fim de produzir uma reação E2.
b) Queremos uma reação SN1. Usamos o etanol como solvente e como nucleófilo e efetuamos a reação a temperatura baixa de modo a tornar mínina a eliminação
6) na sala
7) na sala
8) na sala
9) na sala
10) na sala