G10 Visao Geral Met Gli
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Visão geral do metabolismo glicídico; Rui FontesVisão geral do metabolismo glicídico
1.
Todas as células do organismo podem usar glicose oxidando-a (processo exergónico) de forma acoplada com a formação de ATP (processo endergónico).
a)
O catabolismo da glicose envolve a actividade das enzimas da glicólise que no seu conjunto catalisam a seguinte reacção soma: glicose + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ → 2 piruvato + 2 ATP + 2 H2O + 2 NADH
b)
Para que a glicólise possa prosseguir todo o NADH formado tem de ser continuamente oxidado a NAD+. Em condições de anaerobiose o NADH é oxidado pelo piruvato formando-se lactato. Em condições aeróbias o NADH é oxidado pelo O2 na cadeia respiratória. Contudo, o facto de o complexo I (a “enzima” capaz de ligar e oxidar o NADH) ter o centro activo voltado para a matriz da mitocôndria e não existir na membrana interna da mitocôndria transportador para o NADH impossibilita a interacção directa do NADH formado no citosol com o complexo
I. Neste contexto é importante a acção das lançadeiras do malato e do glicerol-3-P.
c)
As enzimas da glicólise que tem o papel mais importante na regulação da velocidade do catabolismo da glicose são também as que catalisam reacções fisiologicamente irreversíveis: a hexocínase, a cínase da frutose-6-P e a cínase do piruvato.
d)
O piruvato formado na glicólise pode entrar para a mitocôndria e ser oxidado a acetil-CoA numa reacção que também é fisiologicamente irreversível e é catalisada pela desidrogénase do piruvato. piruvato + NAD+ + CoA → acetil-CoA + NADH + CO2
e)
A oxidação do resíduo de acetato da acetil-CoA tem lugar dentro da mitocôndria por acção das enzimas do ciclo de Krebs que no seu conjunto catalisam a seguinte reacção soma:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + ADP + Pi → CoA + 2 CO2 + 3 NADH + FADH2 + ATP
f)
A formação de acetil-CoA é um passo indispensável na oxidação completa de todos os nutrientes. A oxidação dos aminoácidos que geram intermediários do ciclo de Krebs envolve a sua conversão