Físico-química
Rio, 2013 |
Sumário 1. INTRODUÇÃO 2 SÍNTESE DA ACETANILIDA: 2 PURIFICAÇÃO DA ACETANILIDA POR RECRISTALIZAÇÃO: 2 ACILAÇÃO: 3 2. OBJETIVO 3 3. MATERIAIS / REAGENTES 4 3.1. MATERIAIS 4 3.2. REAGENTES 4 4. PROCEDIMENTO 5 4.1. Formação da acetanilida 5 4.2. Teste de solubilidade 5 4.3. Purificação 5 5. RESULTADOS/ DISCUSSÕES 6 Teste de solubilidade: 6 Purificação: 6 CÁLCULO DO RENDIMENTO 7 6. PERGUNTAS 9 7. CONCLUSÃO 11 8. REFERÊNCIA 12
1. INTRODUÇÃO
A Acetanilida é uma amina secundaria de formula química C8H9NO, e um sólido cristalino branco que se apresenta na forma de flocos. É solúvel em água quente, álcool, éter, clorofórmio, acetona, glicerol e benzeno. Possui ponto de fusão na faixa de 113º-115ºC e de ebulição na faixa de 304º-305ºC E sintetizada através de uma reação da anilina, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um sub-produto da reação. A acetanilida é uma substância parenta do Paracetamol. É uma droga utilizada para combater a dor de cabeça. Esta substância tem ação analgésica suave (aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre). A quantidade de acetanilida é, no entanto, controlada pelo governo, já que esta é tóxica e causa sérios problemas no sistema de transporte de oxigênio.
SÍNTESE DA ACETANILIDA:
Algumas aminas aromáticas aciladas como acetanilida, fenacetina (p-etoxiacetanilida) e acetaminofen (p-hidroxiacetanilida) encontram-se dentro do grupo de drogas utilizadas para combater a dor de cabeça. Estas substâncias têm ação analgésica suave (aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre).
A acetanilida , uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina , a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o