Flash Fotólise
Uma das principais atividades do homem como cientista e tecnólogo tem sido a extensão dos sentidos muito limitado com o qual ele é dotado, de modo a capacitá-lo para observar fenômenos de dimensões muito diferentes daquelas que normalmente pode experimentar.
A maioria dos processos fundamentais e eventos, particularmente aqueles no mundo molecular que chamamos de química, ocorrem em milissegundos ou menos e, portanto, é natural que o químico deve buscar métodos para o estudo de eventos em micro tempo.
Meu próprio trabalho sobre "o estudo de reações químicas extremamente rápidas efetuada por perturbar o equilíbrio por meio de pulsos muito curtos de energia" foi iniciado em Cambridge há 20 anos. Em 1947, eu assisti a uma discussão sobre a Sociedade Faraday em "A molécula lábil". Embora esta reunião fosse inteiramente preocupada com os estudos de substâncias químicas de curta duração, as 400 páginas de discussão impresso contêm pouco ou nenhum indício da iminente mudança na abordagem experimental que estava a resultar da introdução, durante os próximos anos, de técnicas pulsadas e observação espectroscópica direta dessas substâncias. Em sua introdução para a reunião, H.W. Melville refere às baixas concentrações de radicais que eram normalmente encontradas e disse:
"Os métodos físicos diretos de medição simplesmente não conseguem chegar a essas magnitudes, muito menos fazer medições precisas em um período limitado de tempo, por exemplo, 10-3 segundo."
O trabalho sobre a técnica fotólise tinha apenas começado neste momento e os detalhes do método foram publicados dois anos depois.
Os vários métodos de impulsos que têm sido desenvolvidos são complementares um do outro, cada um tem as suas vantagens e limitações, e a potência específica do método de flash fotólise é a perturbação extrema, que é produzido, possibilitando a preparação de grandes quantidades de intermediários transientes e sua observação direta por métodos físicos relativamente