farmacologia

DESTINO DO FÁRMACO NO NOSSO CORPO
1)BIOFARMACOTECNICA
Representa liberação do fármaco da sua forma farmacêutica e sua completa dissolução;
Forma de administração e via = influenciam
Curta, simples, reduzida – comprido efervescente, liquidas – mais rápida
** quanto mais simples mais rápido o efeito.
2)BIOFARMACOCINETICA
F: O que o corpo faz com o medicamento
Absorção
Passagem do fármaco do local de aplicação para a corrente sanguínea, única maneira de encontrar os receptores (que estão na corrente sanguínea)
Transporte de membranas biológicas, para isso o fármaco precisa ser
LIPOSSOLUVEL, PEQUENO, APOLAR;
Polar ou apolar, o que determina é o Ph do meio .
Apolar – molecular
Ácidos – Acido
Básicos – Básicos
* JEJUNO região de maior absorção dos fármacos;
> Determina o parâmetro de BIODISPONIBILDADE –
Velocidade x quantidade de absorção a partir de sua forma farmacêutica, calculado pela curva de concentração plasmática. Utiliza como parâmetro entre dois medicamentos, bioequivalente, que são intercambiáveis, posso usar um no lugar do outro, sendo assim, medicamentos genéricos.
Acontece em todas as vias, EXCETO intravenosa, endovenosa, intravascular (ele já esta sendo colocado na corrente sanguínea) intravenosa = 100% biodisponibilidade
Chegou na corrente sanguínea > encontra proteínas plasmáticas > uma parte é farmacologicamente inerte, ligando-se na proteína, albumina, não chegando aos tecidos.
Outra parte vai para a corrente sanguínea. (vai para o tecido)
Volume distribuído – menor afinidade pela proteína, maior a quantidade que chega aos tecidos. VD = A – O,1 L/Kg + afinidade B- 3,0 L/Kg – afinidade
** Tecido adiposo: Altera, maior quantidade maior estocamento de fármaco e maior risco de intoxicação .
Barreira Hematoencefálica– Camada de células endoteliais que protegem sistema nervoso central de substancias. O fármaco precisa ser lipossolúvel apolar pequeno para ultrapassar.
Barreira