Farmacocine Tica E Farmacodina Mica

Farmacocinética – Biodisponibilidade
A farmacocinética estuda a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos. Antes de um fármaco poder ser absorvido por um determinado sistema biológico, tem que ser liberado da sua forma de dosagem (por exemplo um comprimido) e dissolvido nos fluidos biológicos. Este conjunto de ações denomina-se sistema
LADME. A disponibilidade biológica de um fármaco depende de vários fatores incluindo as características físicas e químicas do fármaco, as características da formulação e a tecnologia empregada no desenvolvimento da formulação.
Segundo a ANVISA, os conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência são descritos a seguir:


Bioequivalência – consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo (s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental; 

Biodisponibilidade – indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina."
Quando os estudos de dissolução ou absorção de um determinado fármaco

demonstram

consistentemente

que

apenas

uma

fração

de

fármaco

numa

determinada forma de dosagem (por exemplo um comprimido) se encontra disponível para absorção biológica, o fator de biodisponibilidade do fármaco F (porcentagem decimal de fármaco disponível) pode ser usado para determinar a fração de fármaco biodisponível. Por exemplo, se 100 mg de um fármaco forem administrados a um paciente e apenas 70 mg atingem a circulação sistémica então F é 0,7, ou a biodisponibilidade desse fármaco 70%.
Após a administração de um medicamento, amostras sanguíneas podem ser recolhidas do paciente em intervalos de tempo específicos, e o seu conteúdo em fármaco analisado. Os dados resultantes podem ser apresentados