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I - A FUNÇÃO DO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO E DO APARELHO DE GOLGI NA SÍNTESE E NA FORMAÇÃO DE ESTRUTURAS CELULARES
Essas duas estruturas são formadas, principalmente, por membranas de bicamada lipídica, e suas paredes são literalmente cravejadas de enzimas protéicas que catalisam a síntese de muitas das substâncias necessárias às células. Em geral, a maior parte dessa síntese começa no retículo endoplasmático, mas a maioria dos produtos que são aí formados é transferida para o aparelho de Golgi, onde passam por processamento adicional, antes de serem liberados no citoplasma.
Formação de proteínas pelo retículo endoplasmático rugoso
Os ribossomas liberam continuamente proteínas simples diretamente para o citosol. Como também, extrudam muitas das moléculas de proteína, através da parede do retículo endoplasmático, para a matriz endoplasmática. As proteínas são direcionadas ao RE antes que sua síntese seja terminada nos ribossomos, formando o RE rugoso. Essas proteínas são direcionadas ao RE através de um peptídeo-sinal.
Pode-se observar na figura 1, que os ribossomas possuem um peptídeo sinal que é reconhecido pela SRP (partícula de reconhecimento de sinal). A SRP liga-se ao peptídeo sinal e transporta o ribossoma até o receptor de SRP da membrana do RER. Na membrana o SRP se desprende e então o ribossoma libera uma proteína simples no interior do RER. Essa proteína será transformada antes de ser liberada no endoplasma.
As Proteinas produzidas no citosol pelos ribossomos são para: Mitocôndrias, Peroxissomos e para o interior do núcleo. As Proteinas produzidas pelos ribossomas unidos ao RE são para: Complexo de Golgi, para o próprio Reticulo Endoplasmático Rugoso e o Liso, para os Lisossomos, para as Membranas e para exportação fora da célula (ex: hormônios, glicoproteinas, enzimas). Quando essas proteínas passam pelo RER elas são transformadas, passam de simples para conjugadas.
Primeiro,