Experimento quimico com matrial alternativo

UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO - UFMA CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA POLO DE APOIO PRESENCIAL DE PORTO FRANCO - MA DISCIPLINA: QUIMICA ORGANICA II PROFESSORA: GILVAN DIAS ACADÊMICO: FABIANO MIRANDA ABREU

RESPOSTAS 1ª) Nucleoficidade → é um tipo de reação de substituição na que um nucleófilo, "rico em elétrons", substitui em uma posição eletrófila, "pobre em elétrons", de uma molécula a um átomo ou grupo, denominado grupo lábil. As reações de substituição nucleofílica são frequentes em química orgânica, e podem ser categorizadas de forma geral segundo tenham lugar sobre um carbono saturado ou sobre um carbono aromático ou insaturado. Basicidade → Basicidade: facilidade de doação do par de elétrons em uma reação ácido base. 2ª) SN1 - Nesse mecanismo, a velocidade da reação depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a velocidade da reação, não depende do nucleófilo, pois a formação do carbocátion acontece pela absorção de energia, não envolvendo outras estruturas. SN2 - Nesse mecanismo, a velocidade da reação depende da concentração dos dois reagentes -o nucleófilo e o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso determina a velocidade da reação, depende dos dois reagentes para ocorrer - a formação do estado de transição. 3ª) Solventes próticos são aqueles que possuem H+ dissociável, como por exemplo: água, álcoois, aminas. Solventes apróticos são aqueles que não possuem H+ dissociável, como por exemplo: acetonas, benzeno.

6ª)  Acido acético pKa - 4,75  Acido cloroacético pKa - 2,87  Acido fluoracético pKa – 2,6 Quanto menor a pKa, maior a acidez do acido. 7ª) São reação de eliminação, sendo E1 – reação de primeira ordem e E2 – reação de segunda ordem. E1 - Forma-se um carbocátion na primeira etapa e a velocidade da reação só depende da concentração do substrato. E2 - Forma-se um estado intermediário na primeira etapa e a velocidade da reação depende