dormonid

Nome genérico: Midazolam
Formas farmacêuticas e apresentações - DORMONID injetável Solução injetável:caixas com 5 ampolas de 3 ml/15 mg caixas com 5 ampolas de 5 ml/5 mg caixas com 5 ampolas de 10 ml/50 mg
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Composição - DORMONID injetávelCada ampola de 3 ml contém 15 mg (5 mg/ml); cada ampola de 5 ml contém 5 mg (1 mg/ml) e cada ampola de 10 ml contém 50 mg (5 mg/ml) de 8-cloro-6-(2-fluorofenil)-1-metil-4H-imidazo[1,5a][1,4] benzodiazepina (midazolam).Ampolas para administração intramuscular ou intravenosa, isentas de solventes orgânicos, prontas para uso.Excipientes: cloreto de sódio, água estéril para injeção. Dormonid® possui ação sedativa e indutora do sono muito rápida e de intensidade pronunciada. Também exerce efeito anticonvulsivante e relaxante muscular. Após administração intramuscular ou intravenosa, ocorre uma amnésia anterógrada de curta duração (o paciente não tem lembrança dos eventos ocorridos durante o pico de atividade do composto). Absorção após administração intramuscular: a absorção de midazolam pelo tecido muscular é rápida e completa. A biodisponibilidade após administração IM é de mais de 90%.Metabolismo: o midazolam é completa e rapidamente metabolizado no organismo. O principal metabólito é o alfa-hidroxi-midazolam, que pode ser detectado no plasma. Sua meia-vida é mais curta do que a do midazolam.
Imediatamente após a sua formação, esse metabólito ativo conjuga-se com o ácido glicurônico (inativação) e 60 a 70% da dose é eliminada pelos rins.Distribuição e eliminação: quando Dormonid® é injetado por via intravenosa, as concentrações plasmáticas apresentam fases distintas de distribuição, assim como uma fase de eliminação. A porção eliminada pelo fígado é de 40-50%, e o clearance plasmático é da ordem de 300 a 400 ml/min. O volume de distribuição calculado sob condições de estado de equilíbrio dinâmico é de 50-60 litros. 95% do midazolam liga-se às proteínas plasmáticas. A meia-vida está entre 1½ e 2½