dcvg
Determinação de nitrato em água de consumo e águas brutas PREPARAÇÃO DA AMOSTRA: Normalmente não é necessária qualquer preparação, excepto:
1- Se a amostra tiver partículas em suspensão, deixar decantar ou filtrar por fibra de vidro antes de fazer a toma para o ensaio
2 - Se a amostra tiver mais de 50 mg/L de cloreto, removê-los de acordo com a técnica apresentada adiante PROCEDIMENTO: Pipetar 35 mL de mistura ácida para um copo de 100 mL.
Adicionar 5 mL da água a analisar.
Adicionar 5 mL da solução de 2,6-dimetil-fenol, agitar e aguardar entre 10 e 60 minutos.
Ler a absorvância da solução a 324 nm. (células de quartzo)
Calcular o teor em nitrato a partir da recta de calibração, tendo em conta o ensaio em branco. OBSERVAÇÕES:
Esta determinação deverá ser efectuada logo após a recolha da amostra. A amostra pode ser conservada no frigorifico durante 1 a 2 dias.
CONTROLO DA QUALIDADE DOS RESULTADOS
Com cada grupo de amostras a analisar, incluir um padrão a partir duma solução diferente da utilizada na preparação da recta de calibração.
Elaborar uma carta de controlo para os valores encontrados. O padrão a utilizar neste controlo deve ter uma concentração aproximada às amostras a analisar e estar enquadrado na recta de calibração. PADRÕES A UTILIZAR NA RECTA DE CALIBRAÇÃO Partindo de uma solução padrão 1000 mg/L de NO3-, preparar a seguinte diluição: Solução 50 mg/L, diluindo 25:500 a solução 1000 mg/L Preparar pelo menos 3 dos 10 padrões indicados (e um branco), colocando a quantidade indicada da solução 50 mg/L em balões de 50 mL e preenchendo com água destilada. PADRÃO (mg/L)
Volume a tomar (mL)
0
0
1
1
2
2
4
4
5
5
8
8
10
10
20
20
40
40
50
- PREPARAÇÃO DE SOLUÇÕES 1- Mistura ácida
- Misturar cuidadosamente num copo de 2000 mL, 500 mL de ácido sulfúrico e 500 mL de ácido fosfórico, ambos concentrados. Dissolver nesta mistura, 0.04