Cromatina e nucleoplasma

Cromatina e Nucleoplasma
O nucleoplasma é um fluido constituído de íons, vários tipos de enzimas e moléculas de ATP, dissolvidas em água, nele estão inseridos os filamentos de cromatina e o nucléolo.
Cada cromossomo é formado por filamentos de cromatina. A cromatina é formada por uma única e longa molécula de DNA associada a várias moléculas de proteínas (histonas). As histonas enovelam o DNA, compactando-o, formando a estrutura denominada nucleossoma. Há 2 tipos de cromatina: a eucromatina, região com DNA ativo, que pode expressar proteínas e enzimas e a heterocromatina, região com DNA inativo, que parece ter funções estruturais durante o ciclo celular. Nos procariontes o cromossomo é formado por uma única molécula de DNA circular (denominado plasmídeo), já nos eucarionte existem vários cromossomos por célula, e eles não são circulares.
Os cromossomos possuem vários genes dispostos linearmente. O gene é a unidade fundamental da hereditariedade e corresponde a uma sequência específica de nucleotídeo do DNA que pode ser codificada em proteína. O local que cada gene ocupa no cromossomo é denominado locus gênico. Os cromossomos geralmente ocorrem aos pares nas células e cada par com o mesmo loci (plural de locus) gênico são denominados cromossomos homólogos. Essas células que possuem cromossomos aos pares são denominadas células diplóides (2n), pois, no caso da espécie humana, essas células apresentam 23 pares, ou seja, 46 cromossomos. No caso das células que apresentam apenas um cromossomo de cada par de homólogos, como ocorrem com os gametas, às células apresentam 23 cromossomos sendo denominadas células haploides (n)
Os cromossomos são formados por dois filamentos idênticos, denominados cromátides-irmãs, que surgem da duplicação do filamento cromossômico original, que ocorre na intérfase, pouco antes da divisão celular iniciar. Na região central do cromossomo que unem as cromátides-irmãs há uma região bem definida denominada centrômero. Após iniciar a