CCR5delta32 como um marcador de susceptibilidade para a pré-eclâmpsia

O polimorfismo CCR5Δ32 como um marcador de susceptibilide para pré-eclâmpsia: uma avaliação em mulheres brasileiras
Telini, Bianca de Paula ¹; Chies, José Artur Bogo 1 ; Vianna, Priscila1
¹Departamento de Genética – Instituto de Biociências
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre - RS, Brasil. [e-mail] INTRODUÇÃO
A pré-eclâmpsia (PE) é uma doença que ocorre em mais de 7% de todas as gestações. Sua fisiopatologia exata ainda não é conhecida, porém, há o envolvimento de fatores genéticos e imunológicos maternos e fetais, com ocorrência de hipertensão e proteinúria. Há evidências do aumento da inflamação sistêmica durante o primeiro trimestre da gestação em mulheres com pré-eclâmpsia. A PE geralmente se desenvolve na segunda metade da gravidez, sendo caracterizada por eventos de disfunção endotelial e inflamação durante sua patogênese. As quimiocinas (citocinas pró-inflamatórias) são consideradas as principais determinantes da resposta inflamatória e sua ação através da ligação em receptores específicos pode estar diretamente relacionada ao desenvolvimento da PE. O receptor de quimiocina do tipo 5 (CCR5) é uma proteína codificada pelo gene CCR5, que está localizado no cromossomo 3p21.3-p24. A variante polimórfica
CCR5Δ32 leva a produção de uma isoforma não funcional do receptor, e tem sido implicada em uma variedade de doenças autoimunes. Para investigar o papel deste polimorfismo na patogênese da pré-eclâmpsia, nós avaliamos a frequência da variante polimórfica CCR5Δ32 entre mulheres com e sem PE.

METODOLOGIA

Figura 1. Diagrama das diferenças entre o tipo selvagem de CCR5 e o polimorfismo ∆32.
Ilustração da região envolvendo a mutação ∆32 com a seção superior mostrando a tradução do tipo selvagem da proteína CCR5, enquanto a seção inferior demonstra a tradução da proteína mutada. A região marcada em vermelho na sequência selvagem refere-se à região deletada no ∆32. A região marcada em vermelho na