CARACTERIZA O F SICA DE DISPERS ES S LIDAS DE NIFEDIPINO E EUDRAGIT

CARACTERIZAÇÃO FÍSICA DE DISPERSÕES SÓLIDAS DE NIFEDIPINO E EUDRAGIT® L100

SOUZA, N.A.C.1,3*, GUIMARÃES, A.S.1,2, RIBEIRO, L.A.A.3, ROLIM-NETO, P.J.4, ROLIM, L.A.1,3
1 Central Analítica - UNIVASF. Email: [e-mail]
2 Colegiado de Pós-Gradução em Ciências dos Materiais - UNIVASF
3Colegiado de Ciências Farmacêuticas - UNIVASF
4 LTM (Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos) – UFPE.

Apoio Financeiro: CNPq

Introdução
O nifepidino é caracterizado por cristais amarelos, inodoros e insípidos. É um fármaco utilizado principalmente para o tratamento de hipertensão e angina pectoris (Toal et al., 2012). Por ser praticamente insolúvel em água, o fármaco é considerado segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, como de Classe II.
A otimização das características físicas e mecânicas de um fármaco é uma etapa importante dos estudos de pré-formulação e que irá condicionar o comportamento do medicamento e a sua ação farmacêutica. Para isso, processos tecnológicos vêm sendo utilizados visando o incremento da solubilidade aquosa de fármacos do tipo classe II, como as dispersões sólidas.
Copolímeros do ácido metacrílico e metacrilato de metila (Eudragit®) constituem uma das classes de polímeros que vem sendo empregados no preparo de sistemas carrreadores. O interesse na utilização destes polímeros está nas propriedades que possuem de serem insolúveis em fluidos gástricos e altamente solúveis no meio alcalino do fluido intestinal, podendo, deste modo, servir como moduladores da liberação de fármacos (DITTGEN et al. 1997)

Objetivos
Obter uma dispersão sólida de nifedipino em Eudragit® L100 como um produto intermediário, e com isso estudar as características físicas e morfológicas do fármaco e sistema desenvolvido, por meio das técnicas de Microscopia Eletrônica de Varredura, Difração de Raio-x e Granulometria a laser.

Materiais e Métodos
Para o desenvolvimento das dispersões sólidas utilizamos Solução Acidificada de Acido Clorídrico, pH 2,0, após o