bioquímica

708 palavras 3 páginas
1- Defina como ocorre a absorção intestinal do ácido fólico
Absorção-2 mecanismos: Absorção ativo (Ptn ligadora de folato-PLF, saturável)
Difusão passiva (20 a 30% da absorção de folato) junto com a bile =circulação enterohepática (CEH) dofolato

2- Explique a biodisponibilidade do ácido fólico e o mineral com importante função nesse processo?
Conjugados de folato são hidrolisados pelo intestino delgado pela hidrolasepteroilpoliglutamato – peptidase dependente de zinco (suco pancreático), logo deficiência de zinco pode diminuir absorção de folato. Folatomonoglutamato não sofre alteração de zinco.No plasma a maioria do folato esta ligada a proteína.

3- Após absorção e transporte sanguíneo da vitamina, é necessário que sofra processo de ativação para poder desempenhar suas funções no tecido alvo. Qual o nome da enzima chave no processo de ativação do ácido fólico ?
Enzima Metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR)

4-Descreva situações que resultam em prejuízo na ativação do ácido fólico nas formas enzimáticas requeridas pelo organismo. Má absorção e digestão doenças hepáticas, defeitos enzimáticos (polimorfismos no gene para enzima MTHFR, importante para ativação do folato) 5-Explique as funções do ácido fólico. Doador de grupamentos metil (CH3) para ilhas CpGpresentes no DNA coenzimas para síntese de DNA (divisão celular) - importância na embriogênese : formação do tubo neural conversão de histidina – acido glumático metilação da homocisteína (metionina sintase)- metionina (+B12) formação e maturação de células vermelhas e brancas na medula óssea. 6-descreva as manifestações clínicas da deficiência de acido fólico Anemia megaloblástica,fadiga ,cefaleia,alopecia,irritabilidade , neuropatia periférica , diarreia , insônia, depressão ,demência , desordens psiquiátricas ,defeitos congênitos e hiper-homocisteinemia . 7- Descreva o mecanismo de absorção da vitamina B12: A absorção íleo-

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