BIOQUIMICA

PADRONIZAÇÃO DO PREPARO, CONSERVAÇÃO E ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS
(para pacientes adultos, com função renal normal), HOSPITAL SÃO PAULO/UNIFESP, 2006.

Observações para a consulta da tabela de padronização:
* Nome Genérico: Esta padronização considerou, além das referências blibliográficas consultadas, as informações dos medicamentos de referência (marcas resgistradas) aqui citados.
Recomenda-se que se consulte as bulas dos medicamentos, genéricos ou sililares, sempre que as marcas registradas forem diferentes das aqui citadas.

** Reconstituição: Devido ao aumento do volume da solução, que normalmente ocorre na reconstituição dos pós, recomenda-se que os mesmos sejam reconstituídos em um volume inferior ao indicado (10 mL) e que, após reconstituído, complete-se o volume da solução até atingir o indicado nesta tabela (10 mL).

*** Solução: SF 0,9% é a solução preferencial para a diluição, quando houver mais de um tipo de diluente compatível além do SF 0,9% e desde que não haja contra indicação clínica para o seu uso.

Esta padronização foi elaborada pelo Grupo de Estudos sobre Diluição e Administração de
Medicamentos Injetáveis - GEDAMI, da Diretoria de Enfermagem do HSP.
Todas as informações foram revisadas pela Comissão de Padronização de
Medicamentos e pela Comissão de Controle de Antimicrobianos - CCA do Hospital São Paulo.

PADRONIZAÇÃO DO PREPARO, CONSERVAÇÃO E ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS
(para pacientes adultos, com função renal normal), HOSPITAL SÃO PAULO/UNIFESP, 2006.
PREPARO

MEDICAMENTO
VIA
NOME GENÉRICO*

APRESENTAÇÃO

ACICLOVIR

FAP - pó estéril

Solução

Volume

ESTABILIDADE

DILUIÇÃO
Solução***

Volume

250 mg

(Zovirax ®)

RECONSTITUIÇÃO **

Tº Amb.
EV

AD

10 mL

SF 0,9%
SG 5%

100 mL

pH à 10,5 – 11,6
AMICACINA

250 mg – AMP 2 mL

(Novamin ®)

500 mg – AMP 2 mL

EV

-

-

SG 5%

100 mL

FAP – liofilizado

(Ampicilina ®)

(até 30ºC)