biologia
DNA POLIMERASE,PROOFREADING=REPARA OS ERROS CORROMP ADN , FORMA NOVA CADEIA ADN APARTIR FITA ANTIGA, TAXA ERRO 107 E 99% DOS ERROS É CORRIG PELA ENZ DE REPARO PASSAND P 109. QUEBRA Q FICA É SELADA DNA LIGASSE , é utilizada na replicação, reparação , sequenciação de ADN e na Reacção em Cadeia da Polimerase. ela para sintetizar com a terminação 3' p formar uma nova fita com um iniciador (primer). O primer é conhecido como uma cadeia de ADN ou ARN “arranque. não irão formar pontes de hidrogênio, e retorna ao ponto onde ocorreu o erro hidrolisando o nucleotídeo errado a partir da extremidade 3’. Depois de removido o nucleotídeo a enzima polimerase continua agindo, agora com atividade polimerásica.
MATERIA GENÉT DE CELULA EUC CONTIDA EM UM OU + CROMOSS, CADA UM FORMAD LONGA MOLEC DNA QUE TEM MTOS GENES
BASES ERRADA EX A-G NA REPLIC A VIDA Q CONHEC PODERIA N EXISTIR
CROMOSS= DNA + PROT Q CARREG INF GENET. VID NA MIT E MEIO, INT ESTAO NO INT DO NUCL., SÃO UNID. BASICA CROMOTINA, TEM HISTONA, 2 TELM E 1 CENTR
CROMO MIOT= DUPLIC ALT COND C 2 NOVOS CROM JUNTO PELO CENTROM,
HETEROCROM=REGIAO CROMOSS Q SE MANTEM COND NA INTER é a parte da cromatina condensada. Os genes contidos nesta região estão, portanto, inativos.
NUCLEOSSOMO=SEG DO DNA ENROLADO DE UM NUCLEO DE HISTONAS E FORMA SUBUN DE CROMAT.
PART CERNE TEM 11NM
HISTONA= COMPACTA E DESC DNA NA CROMATINA (DNA +HISTONA), RESP 1 NIVEL COMPAC DO NUCLEOS., REGUL OS GENES. Ñ HIST PROP COND P/ Q HAJA ASSOC ENTRE HIST E CROMA.
GENE=COD GENT ESPEC SEQ. DE AMIN. PROD DET PROTEI HERED,