biologia molecular

FRANCISCA PAULA LIRA DIAS
RODRIGO GUILHERME
ELÇON MOREIRA BASTOS

BIOLOGIA MOLECULAR
SNPs

Turma: CB 02

VITÓRIA
2014
FRANCISCA PAULA LIRA DIAS
RODRIGO GUILHERME
ELÇO MOREIRA BASTOS

BIOLOGIA MOLECULAR
SNPs

Trabalho apresentado à professora Melissa de Freitas Cordeiro Silva da disciplina Biologia Molecular como requisito para obtenção de nota.

Professora: Melissa de Freitas Cordeiro Silva

VITÓRIA
2014
INSTRUMENTO COMPLEMENTAR DE AVALIAÇÃO

Responder as questões abaixo através de:
1. Pesquisa bibliográfica
2. Leitura do artigo científico “SNPs: Sutis diferenças de um código”

QUESTÕES:

1. Defina SNPs.
R: Polimorfismo de nucleotídeo simples é uma variação na sequência de DNA que afeta somente uma base (adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G)) na sequência, ou seja, são pequenas e abundantes variações que ocorrem ao longo do genoma humano.

2. Qual a frequência de ocorrência de um SNP no genoma?
R: A frequência de SNP é aproximadamente a cada 300- 600 bases, isso são as mais comuns.

3. Qual a frequência mínima de um SNP numa determinada população?
R: Pequena mudança, ou variação, que pode ocorrer em um único nucleotídeo numa sequência de DNA em uma porção significativa (mais de 1%) de uma população.

4. Quais é a outra designação dada para a mutação/SNP “não sinônimo” estudada na aula teórica?
R: É sinônima, também conhecido como (SNP), o aminoácido codificado pelo códon que contém o SNP é o mesmo que aquele codificado pelo códon sem o SNP.

5. O SNP sinônimo não altera a sequência de aminoácidos da proteína, porém pode resultar em outras consequências. Quais?
R: Ele pode modificar a estrutura e a aderência do RNA mensageiro e consequente afetar a produção de proteínas. Também podem contribuir para o desenvolvimento de doenças monogênicas ou doenças, complexas. Doenças monogênicas seguem um padrão simples de herança Mendeliana, em que um gene pode