Atuação fisioterapêutica hospitalar em paciente com neurofibromatose tipo ii, após realização de atrodese cervical anterior: relato de caso

Atuação fisioterapêutica hospitalar em paciente com neurofibromatose tipo II, após realização de atrodese cervical anterior: relato de caso
Intervención fisioterapéutica hospitalaria en paciente con neurofibromatosis tipo II, luego de la realización de atrodesis cervical anterior: relato de caso
Alunas do Programa de Pós-graduação em Ciências do Movimento Humano, UDESC Santa Catarina (Brasil)

Caroline Pereira Martins Janeisa Franck Virtuoso

[e-mail] Resumo A neurofibromatose tipo II é caracterizada por uma facomatose rara autossômica dominante no cromossomo 22, com incidência de 1 caso para cerca de 40.000 pessoas, sendo gerlamnet diagnosticada pela presença de um parente de primeiro grau com a síndrome e também em dois dos seguintes critérios: a presença de um neurofibroma, um meningioma, um glioma, um schwannoma ou catarata lenticular posterior juvenil subcapsular. O estudo de caso a seguir tem a finalidade de relatar o tratamento fisioterapêutico aplicado a paciente L.M.V. do sexo feminino, de 33 anos, internada na Unidade de Neurocirurgia do Hospital Governador Celso Ramos (HGCR) após ressecção cirúrgica de um tumor na região cervical (entre C5 e C6), seguida de uma artrodese cervical anterior. Foram realizadas 7 sessões de fisioterapia, no período pósoperatório, com duração de aproximadamente cinquenta minutos cada. Foram utilizados recursos fisioterapêuticos tais como: exercícios respiratórios, mobilizações e alongamentos passivo e ativo-assistido, fortalecimentos, trocas de decúbito e treino de marcha. Como resultado obteve-se melhora do padrão respiratório, do padrão flexor do MSE e diminuição do clônus aparente devido à espasticidade em membros inferiores. Unitermos: Nurofibromatose. Artrodese cervical. Fisioterapia http://www.efdeportes.com/ Revista Digital - Buenos Aires - Año 14 - Nº 134 - Julio de 2009

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1.

Introdução

A NF (neurofibromatose) tipo II é uma facomatose rara, autossômica dominante, com uma incidência de 1