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1) Como surgiu o nome aromaticidade?
O termo aromaticidade começo a ser usado para designar oleos derivaos de plantas medicinais por volta de 1800.

2) Qual a relação entre aromaticidade e estabilidade?
Quando as ligações duplas estão conjugadas, a molécula é mais estável devido ao efeito de ressonância. 3) Que tipos de moléculas apresentam aromaticidade?
Devem ser moléculas cíclicas, totalmente conjugadas, planares e que seguem a regra de Hucker.

4) Um alceno conjugado é aromático?
Não, pois um composto, para ser aromático, deve também ser cíclico e um alceno é uma cadeia aberta. 5) Um benzeno é um tri-eno?
Sim, pois há ligações duplas coordenadas.

6) Quais os requistos para que uma molécula seja aromática?
Ela deve ser cíclica, deve estar totalmente conjugada, sua estrutura deve ser planar e o número de elétrons que fazem parte da ligação

deve ser igual a 4n + 2.

7) Qual a diferença entre moléculas Aromáticas, Anti-aromáticas e Não-aromáticas?
Para que um composto seja classificado como aromático, deve seguir rigorosamente três regras:
Deve ter estrutura cíclica e plana e deve ter 4n + 2 elétrons , onde n é obrigatoriamente um número inteiro. Portanto, no anel aromático não pode existir carbonos sp3 (exceto como radicais), que têm geometria tetraédrica. Compostos anti-aromáticos, por conterem 4n elétrons
,
apresentam forte instabilidade. Já no caso dos não aromáticos, são compostos que não têm sobreposição contínua de orbitais p e podem ser não-planares.

8) Anéis Aromáticos só devem conter carbonos?
Não, vale lembrar que muitos compostos heterocíclicos também apresentam propriedades aromáticas. 9) Qual a diferença entre estrutura de ressonância e híbrido de ressonância?
Nas estruturas de ressonância são representadas todas as ligações ressonância é representado um meio termo entre essas estruturas.

e σ. No híbrido de

10) Quem é real a estrutura de ressonância ou híbrido?
O real é o híbrido, e pode-se