Artigo_de_orgânica Sintese do Cloreto de Terc-Butila

SÍNTESE DO CLORETO DE TERC-BUTILA

Mariana de Almeida Aquino (UNIFACS, [e-mail]), Paola Caroline Pinto Costa (UNIFACS, [e-mail]), Sara Figueirêdo Lira (UNIFACS, [e-mail]), Victória de Castro Valadares (UNIFACS, [e-mail]), Vilma Matos Conceição (UNIFACS, [e-mail])

Orientador: Luciana Menezes

Palavras Chave: cloreto de terc-butila, álcool t-butílico, ácido clorídrico, substituição nucleofílica, SN1, haleto de alquila.
Resumo
A fim de sintetizar o cloreto de terc-butila, o presente artigo foi baseado no experimento de uma reação de álcool t-butílico com o ácido clorídrico concentrado. Para neutralizar o HCl presente , foi utilizado o bicarbonato de sódio (NaHCO3) 5% , com o intuito de se obter um produto mais puro, o cloreto de cálcio (CaCl2) foi adicionado como o agente dessecante para retirar toda água restante na solução. O método utilizado para analisar a evidencia da reação, foi a realização de um cálculo de rendimento com valores do t-butílico antes da reação e do cloreto de terc-butila após a reação obtidos na experiência prática, além de verificar os reagentes limitantes e em excesso da reação.

Introdução O procedimento mais casual para a obtenção de haletos de alquila se dá a partir de álcoois. A forma mais comum na conversão destes álcoois a haletos de alquila é feita por reações de substituição com haletos de hidrogênio como, por exemplo, o ácido clorídrico. A formação do cloreto de terc-butila é explicada através do mecanismo de reação de substituição nucleofílica unimolecular (SN1). Nesse tipo de reação ocorrem dois fatores importantes: a protonação do álcool a partir de um ácido para que a reação seja possível e, em conseguinte, a formação de um carbocátion (etapa lenta da reação devido esta absorver energia, determinando a velocidade da reação) e o ataque do nucleófilo ao carbocátion (etapa rápida da reação). Nesse caso de mecanismo, a velocidade da reação só