Amiloidose Slides

AMILOIDOSE
Docente: Matheus Costa
Discentes: Andressa Colbalchini e Eloisa Slongo

• Amiloidose é um quadro clínico raro e frequentemente negligenciado. • A cada ano, estima-se que 50.000 pessoas em todo o mundo são afetadas pela doença. Isto é cerca de 1/5 da incidência de mieloma múltiplo e uma incidência semelhante à da doença de Hodgkin ou da leucemia mieloide crônica.

• Devido à sua raridade, estudantes de medicina e médicos podem não esperar ver amiloidose em sua prática.
• Sintomas podem ser confundidos com problemas mais comuns de doença pulmonar e cardiovascular, é muito provável que a prevalência atual de amiloidose seja maior do que a reconhecida.

Mas o que é amiloidose?
“é uma doença de depósito de um tipo de proteínas extracelulares, a proteína amilóide (Dhodapkar, Bellotti &
Merlini, 2000). Resulta de uma sequência de alterações no desdobramento de proteínas, que induz o depósito de fibrilas amilóides insolúveis, principalmente nos espaços extracelulares de órgãos e tecidos (Sipe & Cohen, 2006 ).”

• Conforme as proteínas amiloides se acumulam em nossa corrente sanguínea, elas vão se depositando em órgãos e tecidos. • As fibrilas amiloides resultantes podem comprometer os sistemas de vários órgãos ou se localizar em uma área do corpo. • . O amiloide se deposita mais comumente no rim, coração e nervos, com fígado, baço, trato gastrointestinal e vias respiratórias também sendo afetados ocasionalmente.

• Todas as fibrilhas amilóides compartilham uma estrutura secundária idêntica, a configuração em lâmina pregueada, bem como uma ultra-estrutura peculiar. Todos os depósitos amilóides contêm a pentraxina amilóide P sérica (SAP) e glicosaminoglicanos. As amiloidoses são classificadas segundo a identidade da proteína formadora de fibrilas, como mostra a tabela a seguir:

• Dependendo da natureza bioquímica da proteína precursora amilóide, as fibrilas amilóides podem depositar-se localmente (amiloidose localizada) ou envolver praticamente todos