ACONSELHAMENTO GEN TICO
EQUIPE : ALICE DIAS
ANA KARLA AMORIM
CAMILA RODRIGUES
MARLY BATISTA
NEURIANE ROCHA
EM QUE CONSISTE?
Em verificar a probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família. Além disso, pode orientar casais que pensam em ter filhos, mas apresentam grande probabilidade de transmitirem alguma patologia ou malformação. Através do aconselhamento, é possível observar essas probabilidades, bem como as consequências para o bebê e para a família, ajudando assim nas decisões a respeito do futuro reprodutivo de um casal.
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PORQUE FAZER ?
Muitos casais deixam de ter um ou mais filhos, porque eles ou familiares tiveram uma gestação ou um filho com uma doença genética,Porque nem tudo que é congênito é hereditário,Para permitir um planejamento familiar de melhor qualidade; nesta e em futuras gerações,Para compreender melhor as causas de doenças nas famílias.
QUEM DEVE REALIZAR ?
Deve ser feito quando há histórico familiar de doenças ou síndromes genéticas. Quando há suspeita da presença de genes em heterozigose que são capazes de causar doenças graves em homozigose, Gravidez com idade materna elevada
(idade materna acima de 35 anos, Casais com história de infertilidade, especialmente esterilidade masculina, Casais com duas ou mais perdas fetais
(mesmo se intercaladas com recém-nascidos normais), Malformações congênitas , Anormalidade cromossômica. Blogspot.com
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TIPOS DE ACONSELHAMENTO:
PROSPECTIVO:previne o aparecimento de uma doença genética na família. É oferecido a indivíduos que têm risco teoricamente aumentado de ocorrência;
RETROSPECTIVO:quando já existem afetados na família, ocorrendo principalmente quando relacionado com herança genética dominante ou ligada a cromossomos sexuais.
ETAPAS DO ACONSELHAMENTO
A) Anamnese
B) Exame físico e investigações complementares
C) Elaborar as hipóteses diagnósticas
A) Anamnese - é um questionário verbal cujos dados