abdominoplastia

Cardiopatia Congênita ( Cianóticas ou Cianogênicas)

Conceito:

Cardiopatia congênita (CC) (ou defeitos cardíacos congênitos) constitui uma das formas mais comuns de anomalias congênitas. Afeta as câmaras, as válvulas e os vasos que originam do coração.
Na maioria dos casos, a causa da cardiopatia congênita permanece desconhecida. Alguns lactentes e crianças com cardiopatia congênita podem permanecer perfeitamente saudáveis, enquanto outros podem torna-se gravemente enfermos. Os lactentes e as crianças com cardiopatias congênita podem ser tratados, em sua maioria, bem sucedidamente com medicamentos e cirurgias.

TETRALOGIA DE FALLOT

A tetralogia de Fallot é um defeito cardíaco congênito, responsável por alterar o fluxo sanguíneo normal. Esse defeito abrange quatro anormalidades anatômicas, que são:
Obstrução da via de saída do ventrículo direito, conhecida como estenose infundibular;
Defeito do septo interventricular;
Dextroposição da aorta que cavalga o septo em até 50%;
Hipertrofia do ventrículo direito.
As anomalias que caracterizam a fisiopatologia desta síndrome são a comunicação interventricular e a estenose infundibular do ventrículo direito, constituindo a mais frequente cardiopatia congênita cianótica. A morfologia, o curso clínico e o manejo dos pacientes com essa anomalia vão diferir de acordo com as características anatômicas, caso esteja presente estenose pulmonar ou atresia pulmonar. A alteração do desenvolvimento infundibular do ventrículo direito leva ao desalinhamento anterior e para a esquerda do septo infundibular, bem como passa a estabelecer o grau de estenose da válvula de saída do ventrículo direito.
O desalinhamento septal causa um significativo defeito interventricular no nível sub-aórtico, o que, consequentemente, levará ao cavalgamento da aorta sobre o mesmo.
No caso da tetralogia de Fallot com estenose pulmonar, a estenose da via de saída do ventrículo direito está relacionada com a estenose valvar pulmonar, que pode prolongar-se