Síndrome De Down Criança

descritivo e transversal. Participaram da pesquisa 30 mães de crianças acima de um ano de idade portadoras de Síndrome de Down, assistidas e acompanhadas pelo Centro Estadual de Apoio ao Deficiente (CEAD) ou Associação Pestalozzi unidade RENASCER. Estas instituições localizadas na cidade de Goiânia, Estado de Goiás, são especializadas em atendimento de crianças portadoras de necessidades especiais, incluindo portadoras de Síndrome de Down.. O instrumento utilizado no estudo…

[pic] UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO Curso de Enfermagem Disciplina: Psicologia Aplicada Docente: Prof. Dra. Ana Maria Síndrome de Down Discentes do 1 ano: Aline Maria Martins de Sousa Camila Roberta Estefano Jackiele Borges Souza Lethícia Carla Veronez

SÍNDROME DE DOWN RESUMO A Síndrome de Down também conhecida como trissomia do 21, decorre de um acidente genético, acarretando assim um erro na divisão celular. Em média, isso acontece 1 a cada 800 nascimentos, aumentando o índice com idade materna tardia. Não existem graus de Síndrome de Down. Assim como nós população em geral somos diferentes, com pessoas com Síndrome de Down não é diferente. Não são todos iguais, e possuem inteligência e habilidades diferentes uns dos…

Síndrome de Down A síndrome de Down, trissomia 21, é uma condição genética causada pela presença de toda ou parte de um cromossomo 21 extra. É nomeado após John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1866. A condição foi identificada como uma trissomia do cromossomo 21 por Jérôme Lejeune em 1959. A síndrome de Down no feto pode ser identificado com a amniocentese (com riscos de lesão fetal e / ou aborto) durante a gravidez, ou em um bebê no nascimento. A síndrome…

Síndrome de Down Síndrome de Down ou trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862[1]. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.[2], que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.[3]. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças

O QUE É SÍNDROME DE DOWN? Basicamente, a síndrome de Down significa que o portador tem um cromossomo extra em cada uma dos seus milhões de células. Em vez de 46, ele tem 47 cromossomos. Anualmente, nascem mais de 6 mil bebês com síndrome de Down nos Estados Unidos, e alguns milhares mais em outros países. Essa síndrome ocorre igualmente em meninos e meninas. É um dos defeitos congênitos mais comuns, apresentando-se em todas as raças, grupos étnicos, classes socioeconômicas e…

Introdução Síndrome de Down O que é a Síndrome de Down? Saiba um pouco mais... Diferente do que muitas pessoas pensam, a síndrome de Down é uma alteração genética que ocorre por ocasião da formação do bebê, no início da gravidez. A denominação síndrome de Down é resultado da descrição de Langdon Down, médico inglês que, pela primeira vez, identificou, em 1866, as características de uma criança com a síndrome. Em cada célula do indivíduo existe um total de 46 cromossomos, divididos em 23 pares

Educação Especial e Inclusiva I Síndrome de Down O que é a Síndrome de Down ? A Síndrome de Down é uma condição genética resultante da presença, total ou parcial, de um 21º cromossomo extra, sendo caracterizada por anormalidades no funcionamento e estrutura do organismo. Entre as características presentes em quase todos os casos de Síndrome de Down estão dificuldade de aprendizagem e crescimento físico, e uma aparência facial reconhecível geralmente identificada no nascimento.…

| | | | SÍNDROME DE DOWN (Trissomia do Cromossomo 21) O QUE É? A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS A síndrome de Down, uma combinação específica de…

A Síndrome de Down é definida por uma alteração genética caracterizada pela presença de um terceiro cromossomo de número 21, o que também é chamado de trissomia do 21. Trata-se de uma deficiência caracterizada pelo funcionamento intelectual inferior à média, que se manifesta antes dos 18 anos. Além do déficit cognitivo e da dificuldade de comunicação, a pessoa com Síndrome de Down apresenta redução do tônus muscular, cientificamente chamada de hipotonia. Também são comuns problemas na coluna, na