Sexo E Herança

FEDERAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE MATO GROSSO -CAMPUS SÃO VICENTE HERANÇA LIGAGAS AO SEXO (SÍNDROMES) SÃO VICENTE 2011 SÍNDROMES Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47,XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos

ESCOLA ESTADUALBOA NOVA 3ª SERIE DO ENSINO MEDIO SUELLEN RAMALHO PINTO HERANÇA LIGADA AO SEXO E HERANÇA HOLÂNDRICA. DOENÇAS CROMOSSOMICAS. SANTA RITA DO TOCANTINS-TO 2014 ESCOLA ESTADUALBOA NOVA 3ª SERIE DO ENSINO MEDIO SUELLEN RAMALHO PINTO HERANÇA LIGADA AO SEXO E HERANÇA HOLÂNDRICA. DOENÇAS CROMOSSOMICAS. Trabalho apresentado a 3ª serie do Ensino médio da Escola Estadual Boa Nova

REQUERIMENTO nome do estudante ______________________________________________________, portador da Carteira de nº RG nº CPF Identidade nº. ____________________, CPF nº _______________________, residente e domiciliado à ____________________________________________________________ __ endereço residencial completo (com CEP) ____________________________________________________________ _____________, data de nascimento nascido em ___/___/_____, estudante do curso de…

Diego Rodriguez de Silva y Velázquez Sevilha, 6 de Junho de 1599 — Madrid, 6 de Agosto de 1660 Num período em que a pintura, em geral, primava pelo retrato imparcial das figuras, Velázquez traz uma nova visão sobre essa arte. Artista barroco, cuidou de forma atenciosa as noções de equilíbrio, proporção, profundidade... Enfatizou a elaboração de retratos de integrantes da nobreza e a pintura de cenas históricas. Também retratou elementos da mitologia. Aplica fundos escuros e busca…

1- Herança do sexo Em algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY. Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e os espermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é que será determinado o sexo da prole, sendo este…

Herança holândrica, ligada ao cromossomo Y ou herança restrita ao sexo O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não é homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam a chamada herança restrita ao sexo. Não há duvidas de que a masculinização está ligada ao cromossomo Y. Um gene que tem um papel importante nesse fato é o TDF ( iniciais de testis-determining factor), também chamado de SRY (iniciais de…

Herança ligada ao sexo Em algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY. Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e os espermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é que será determinado o sexo da prole, sendo este determinado

I - Introdução Herança holândrica, ligada ao cromossomo Y ou herança restrita ao sexo O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não é homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam a chamada herança restrita ao sexo. Não há duvidas de que a masculinização está ligada ao cromossomo Y. Um gene que tem um papel importante nesse fato é o TDF ( iniciais de testis-determining factor), também chamado de SRY…

Herança Ligado ao sexo http://aprendendocomambiologia.blogspot.com.br/ Anomalias Humanas: Síndrome de Klinefelter. A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942[1], é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong. As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY),…

há passagem de sangue do filho para a mãe. Em resposta, o sangue da mãe passa a produzir anticorpos anti-Rh. Numa próxima gravidez, se o filho for Rh+, os anticorpos maternos irão atacar as hemácias do feto, provocando a doença. Heranças ligadas ao sexo O daltonismo e a hemofilia são exemplos de doenças humanas ligadas ao cromossomo X. São causadas por genes situados no cromossomo X em sua região homóloga ao cromossomo Y. Portanto, nos homens basta um gene recessivo para a…