Sexo E Cromossomo X

deficiência de genes contidos em cromossomos inteiros ou em porções cromossômicas. • Distúrbios Multifatoriais – Variação no gene que produz ou predispõe a um defeito, em geral em conjunto com fatores ambientais. • Distúrbios Monogênicos – Genes mutantes. Distúrbios Monogênicos Distúrbios Monogênicos São determinados por um alelo especifico num único locus em um ou ambos os membros de um par de cromossomos homólogos • Causados por genes mutantes. • Em 1 ou 2 cromossomos do par. • Em…

16/09/2013 GENÉTICA HUMANA AULA 6 – HERENÇA LIGADA AO CROMOSSOMO X CURSO: Psicologia SÉRIE: 2º Semestre HERANÇA E SEXO Em condições normais, qualquer célula diplóide humana contém 23 pares de cromossomos homólogos, isto é, 2n=46. Desses cromossomos, 44 são autossomos e 2 são os cromossomos sexuais também conhecidos como heterossomos. Autossomos Heterossomos relacionados às características comuns aos dois sexos. A formação de órgãos somáticos, tais como fígado,…

HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS Nas células da espécie humana existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas - e são chamados de autossomos. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, e que foi denominado Y

1 Os Cromossomos X e Y são Cromossomos que determinam o sexo dos indivíduos. Os homens são formados de cromossomos XY (heterogaméticos) e as mulheres de XX (homogaméticos). Portanto, entendemos que o pai é detentor dos cromossomos que determinam o sexo de seus filhos. Pois ele transmite seu cromossomo X para as meninas e o cromossomo Y para os meninos. Estes cromossomos recebem o nome de heterocromossomos e seus genes são chamados heterossomicos

nascimento de uma criança com um determinado fenótipo é um evento independente em relação ao nascimento de outros filhos do mesmo casal. Por exemplo, imagine uma casal que já teve dois filhos homens; qual a probabilidade que uma terceira criança seja do sexo feminino? Uma vez que a formação de cada filho é um evento independente, a chance de nascer uma menina, supondo que homens e mulheres nasçam com a mesma freqüência, é 1/2 ou 50%, como em qualquer nascimento. A regra do “e” A…

HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS As células somáticas (diploides) humanas possuem 46 cromossomos, dos quais 44 são semelhantes em ambos os sexos e são chamados cromossomos autossômicos ou autossomos, isto é, que possuem os genes responsáveis pela determinação das características fenotípicas do indivíduo como cor de cabelo, forma do rosto, cor dos olhos, forma e tamanho do nariz etc. Os outros dois são os chamados cromossomos sexuais, que determinam o sexo do indivíduo. Os cromossomos…

Herança e sexo Em condições normais, qualquer célula diplóide humana contém 23 pares de cromossomos homólogos, isto é, 2n= 46. Desses cromossomos, 44 são autossomos e 2 são os cromossomos sexuais também conhecidos como heterossomos. Autossomos e heterossomos Os cromossomos autossômicos são os relacionados às características comuns aos dois sexos, enquanto os sexuais são os responsáveis pelas características próprias de cada sexo. A formação de órgãos somáticos, tais…

Unidade IV CONCEITOS IMPORTANTES EM HEREDITARIEDADE • Genes alelos, são aquele que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos. • Homozigoto, é o par de cromossomo que possui genes alelos iguais: ambos dominantes (AA, BB, CC, DD), ou ambos recessivos (aa, bb, cc, dd). • Heterozigoto, é o par de cromossomos que possui genes alelos diferentes, isto é, um dominante e um recessivo (Aa, Bb, Cc, Dd). • Gene dominante, é aquele que manifesta seu caráter em heterozigose e homozigose. É representado,

DETERMINAÇÃO CROMOSSÔMICA DO SEXO – BIOLOGIA FRENTE C DETERMINAÇÃO CROMOSSÔMICA DO SEXO: ANOMALIAS MAIS COMUNS: 2AY0 (Y0): Esse zigoto não chega a se desenvolver. 2AXXX (XXX): São do sexo feminino, férteis e raramente apresentam anomalias. DETERMINAÇÃO CROMOSSÔMICA DO SEXO: O SISTEMA XY. No sistema XY, o sexo dos descendentes é determinado pelo gameta masculino, pois somente ele pode conter o cromossomo X ou o Y. O sexo do filho é determinado no momento da fecundação do óvulo. Se ele…

Herança ligada ao sexo Habitualmente, classificam-se os casos de herança relacionada com o sexo de acordo com a posição ocupada pelos genes, nos cromossomos sexuais. Para tanto, vamos dividi-los em regiões: A porção homóloga do cromossomo X possui genes que têm correspondência com os genes daporção homóloga do cromossomo Y. Portanto, há genes alelos entre X e Y, nessas regiões. Os genes da porção heteróloga do cromossomo X não encontram correspondência com os genes da porção…