Sexo Cromossomos E Ambiente

Anomalias numéricas de cromossomos autossômicos e sexuais Síndrome de Down A Sindrome de Down ou trissomia do 21, é sem dúvida o distúrbio cromossômico mais comum e a mais comum forma de deficiência mental congênita. Geralmente pode ser diagnosticada ao nascimento ou logo depois por suas características dismórficas, que variam entre os pacientes, mas produzem um fenótipo distintivo. SÍNDROME DE PATAU Trissomia do cromossomo 13 A trissomia do cromossomo 13 tem como…

transepidérmica. O ácido oleico é um ácido graxo essencial (ômega 9), o qual participa do nosso metabolismo, desempenhando um papel fundamental na síntese dos hormônios. Quando purificado e bi-destilado, apresenta-se na forma líquida na temperatura ambiente, sendo um líquido de cor incolor a levemente amarelado. O ácido oléico se solidifica com o abaixamento da temperatura, sendo que se torna sólido na temperatura de 14° - 16°C . Por possuir uma cadeia grande lipofilica, o ácido oléico…

Termos e expressões usados em genética * Alelos: São os genes que se unem para formar uma determinada característica e se encontram no mesmo lócus nos cromossomos homólogos. Por exemplo, a característica semente amarela, em ervilhas, é codificada pelos alelos VV, se homozigota e Vv, se heterozigota. Os alelos estarão sempre aos pares nos cromossomos, pois um dos alelos é proveniente de um gameta masculino e o outro de um gameta feminino. 1. Genes - Elementos nucleares constituídos…

contrastantes. Autossomos: são cromossomos que não estão ligados ao sexo e fazem parte do patrimônio genético da espécie. Carácter: Cariótipo: Conjunto de cromossomos de cada célula de um organismo. Códon: é uma sequência de três bases nitrogenadas de RNA mensageiro que codificam um determinado aminoácido ou que indicam o ponto de início ou fim de tradução da cadeia de RNAm. Cromátide: Cromátide é um dos dois filamentos interligados, formado pela duplicação de um cromossomo durante…

para cada gameta, que é, portanto, puro” (Enunciado da 1ª Lei de Mendel). Onde estão os fatores hereditários e como eles se segregam? Atualmente sabemos que os pares de fatores imaginados por Mendel, os genes, estão localizados em pares de cromossomos homólogos, um proveniente do pai e outro da mãe, de tal maneira que a separação desses leva à segregação dos fatores. As diferentes formas sob as quais um gene pode se apresentar é denominado alelo. A cor amarela e a cor verde…

mortas, regeneração de lesões e crescimento (multiplicação celular). GENÉTICA • Divisão celular: Meiose Importância: formação dos gametas (gametogênese). GENÉTICA  Células haplóides e diplóides  Haplóides (n) – 23 cromossomos  Diplóides (2n) – 46 cromossomos GENÉTICA GENÉTICA • Conceitos básicos: Gametogênese  Formação de gametas: espermatozóide (♂) e óvulo (♀) GENÉTICA Gametogênese: S. Reprodutor masculino GENÉTICA Gametogênese: Espermatogênese…

saber primeiro esta parte dos temos empregados pelo estudioso da hereditariedade. Muitos destes estudiosos obtêm maior prazer no seu trabalho do que os interessados em qualquer outro campo científico. É normalmente difícil para jovens de qualquer dos sexos (e até para adultos) sem qualquer preparação no campo da biologia compreenderem o principio descoberto por Gregos Johann Mendel. Isto deve-se talvez ao fato de os termos científicos utilizados pelo professor Mendel ao explicar tal…

através da reprodução. Gene : é um segmento de um cromossomo a que corresponde um código distinto, uma informação para produzir uma determinada proteína ou controlar uma característica, por exemplo, a cor dos olhos. Gene dominante : é um gene que no estado heterozigótico se expressa com predominância sobre a expressão do gene recessivo, ou seja, gene dominante é aquele que se manifesta mesmo que esteja presente somente uma vez no par de cromossomos, ao contrário do recessivo, que só…

MG Março de 2015 1 SUMÁRIO 1. Introdução: Razão Sexual e Sistemas Reprodutivos.........................................01 2. Sistemas Reprodutivos.........................................................................................01 2.1 Se o sexo é tão dispendioso, então por que ele existe?..........................04 3. Razão Sexual.........................................................................................................07 3.1. Sistemas de…

defeitos ligados ao sexo, e defeitos que não são ligados ao sexo. Os defeitos não ligados ao sexo são chamados “autossômicos”, os ligados ao sexo são chamados "X-ligado". Isso é porque defeitos ligados ao sexo estão localizados no cromossomo X, as mulheres têm dois cromossomos X enquanto os homens têm apenas um. Quando um defeito é recessivo e ligado ao sexo, então os homens têm uma chance maior que as mulheres de contrair doenças. Mulheres têm que ter o gene recessivo nos dois…