Sexo Cromossomos E Ambiente

DETERMINAÇÃO DO SEXO. INTERSEXO. “É menino ou menina?”. Esta pergunta nem sempre pode ter uma resposta pronta. De facto, cerca de 1 em 3000 crianças nasce com intersexo, isto é, situação em que não existe uma concordância total entre os vários critérios que definem o sexo. A identificação inequívoca de um indivíduo com o sexo masculino ou feminino resulta da plena concordância de todos os critérios utilizados na definição do sexo: genético (XX ou XY), gonadal (ovários ou testículos), físico

Mutações estruturais 7 1.2.2 Mutações numéricas: 8 2. RECOMBINAÇÃO GENÉTICA 8 3. DERIVA GENÉTICA 9 4. MIGRAÇÃO 9 5. SELEÇÃO NATURAL 10 5.1 Os tipos de seleção natural: 10  Seleção Sexual: este tipo de seleção ocorre quando os indivíduos de um sexo preferem se acasalar com parceiros de característica determinada. 5.2 Alguns exemplos de seleção natural: 10 REFERÊNCIAS: 12 APRESENTAÇÃO: Este trabalho tem por finalidade abordar a Teoria Sintética da Evolução, também…

observado da característica. Fenótipo é um produto da interação entre genótipo e ambiente. Genótipos: Os gatos têm 19 pares de cromossomos. Um membro de cada par vem da mãe e outro do pai. Ao longo dos cromossomos estão os genes. Todos os genes de todos os cromossomos compõem o genoma , que é o projeto completo do gato, cada gene é chamado também um locus (plural: locos), indicando que tem uma localização física no cromossomo. Assim, cada gato tem dois alelos de cada gene, um herdado da…

BIOLOGIA Célula 2N Célula N Cariótipo Espécies diferentes podem apresentar o mesmo n° de cromossomos Células-tronco DNA nas células INTERFASE: É o período anterior a divisão celular. No início da interfase o material genético está descondensado, não duplicado e é chamado de cromatina. No final da interfase o material genético está condensado, duplicado e é chamado de cromossomo (isto serve para que posteriormente a célula possa se dividir de maneira correta).

onde ocorre o desenvolvimento entre a concepção e o nascimento, o zigoto se duplica continuamente por divisão celular. Ele primeiramente transforma-se em embrião, depois feto, e por fim em ser humano. Como ocorre a fertilização? Uma criança do sexo feminino nasce com todos os óvulos, estes evidentemente são imaturos e estão localizados em seus dois ovários. Cada um ocupando o folículo. Contudo, o óvulo é a maior célula do corpo humano. Em uma mulher desenvolvida, a ovulação, a…

uma alteração genética que leva ao número anormal de cromossomos. Este distúrbio ocorre durante o desenvolvimento embrionário ou durante a desenvolvimento do gameta, havendo uma separação anormal dos cromossomos durante a mitose ou a meiose, respectivamente, com consequente aumento ou diminuição do número de pares cromossômicos. Cada célula do corpo humano, com exceção dos glóbulos vermelhos e gametas haploides, apresenta 23 pares de cromossomos, sendo uma cópia de cada par herdado da…

planejamento reprodutividade. SINDROME DE EDWARDS Também conhecida como TRISSOMIA 18, é uma síndrome genética causada por uma trissomia do cromossomo 18. Descrita em 1960 por John H. Edwards, hoje a trissomia do18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto é, cariótipo 47, XX ou XY, +18. Pode haver uma translocação envolvendo todo ou a maior parte do cromossomo 18, capaz de ser original ou herdada de um genitor portador balanceado. A trissomia também pode estar presente…

expressões são bastante empregadas para padronizar determinados conceitos. Vejamos os principais: a) gene: segmento do DNA responsável por uma determinada característica; b) genes alelos: são aqueles que ocupam posições correspondentes num par de cromossomos homólogos e determinam a mesma característica; c) gene dominante: é aquele que se manifesta mesmo na presença de apenas um dos alelos; d) gene recessivo: é aquele que só se manifesta na presença dos dois alelos; p)…

Sabendo-se que a hemofilia é uma doença determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, deste casamento poderão nascer crianças hemofílicas na proporção de : a) 0 % Hemofílico b) 25% c) 50% d) 75 % Normal e) 100% B Resposta questão 1: Nas mulheres a característica só se manifesta em homozigose, mas nos homens basta um gen recessivo para que a doença se manifeste , pois este só possui um cromossomo X. A mulher é normal, mas é portadora do gen da hemofilia pois recebeu de seu pai que é

Fazendeiros que criam gado leiteiro podem, atualmente, determinar o sexo dos embriões logo após a fertilização, usando um "kit" que determina a presença do cromossomo Y. Se o embrião for fêmea, é reimplantado no útero da vaca. Caso contrário, ele é eliminado ou congelado para uso futuro. a) Para esses fazendeiros, qual a vantagem dessa prévia determinação do sexo dos embriões? b) Por que o "kit" pesquisa somente a presença do cromossomo Y? [pic] QUESTÃO4 O sangue de Orlando…