Trabalho de analises farmacopeicas sobre fenitoina

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS FACULDADE DE FARMÁCIA DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS DISCIPLINA ANÁLISES FARMACOPEICAS GISELE ALVES MIRANDA LARISSA CALDEIRA NAVARRO SARAH APARECIDA SIQUEIRA FENITOÍNA BELO HORIZONTE - MG NOVEMBRO DE 2012 GISELE ALVES MIRANDA LARISSA CALDEIRA NAVARRO SARAH APARECIDA SIQUEIRA FENITOÍNA Trabalho, em trio, da disciplina de Análises Farmacopeicas, para desenvolver o espírito crítico das alunas e melhor usar a Farmacopeia Brasileira 5ª edição e uma estrangeira, submetido ao professor orientador para avaliar e atribuir nota de 1 a 10. Orientadora Prof. Cristina – FAFAR – UFMG. BELO HORIZONTE NOVEMBRO DE 2012 ATRIBUIÇÃO DA NOTA PELO ORIENTADOR SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 4 2 DESCRIÇÃO DO INSUMO FARMACÊUTICO ATIVO (IFA) 6 3 DESCRIÇÃO DA ESPECIALIDADE FARMACÊUTICA SÓLIDA (FENITOÍNA COMPRIMIDO) 12 4 DESCRIÇÃO DA ESPECIALIDADE FARMACÊUTICA LÍQUIDA (FENITOÍNA SÓDICA SOLUÇÃO INJETÁVEL) 16 5 ANÁLISE CRÍTICA DOS CONTEÚDOS DAS FARMACOPEIAS SELECIONADAS 21 6 CONCLUSÃO 22 1 INTRODUÇÃO A necessidade de organizar e padronizar os métodos de identificação, doseamento e análise de matérias primas e produtos acabados estimulou a construção de uma comissão responsável pela…

FENITOÍNA ______________________________________________________ Síntese da Fenitoína Ellen Takase1, Fernanda Arduíno2, Karina Zarpelon3 e Letícia Maciel Nievola4. 1,2,3,4: Estudantes graduandos de Farmácia na Universidade Estadual de Londrina - Paraná - Brasil ______________________________________________________ RESUMO A fenitoína, 5,5-difenil-2,4-imidazolidinona, é um fármaco pertencente a classe das hidantoínas e possui como centro ativo o anel hidantoínico, que tem como…

TRIXIN® CEFTRIAX® Dexametasona (fosfato) DECADRON® Dobutamina DOBUTREX® Dopamina REVIVAN® Fenitoina HIDANTAL® Fenobarbital Sódico GARDENAL® Fentanila FENTANIL® Furosemida LASIX® Gentamicina GARAMICIN® GENTA -PLUS® GENTAXIL® Heparina LIQUEMINE® Imipenem /Cilastatina FLAGYL® Midazolam DORMONID® Oxacilina STAFICILIN-N® Penicilina G BENZETACIL® Ranitidina ANTAK® Vancomicina VANCOCINA® Zidovudina AZT® ESTABILIDADE P…

CIM-SMS-SP GUIA DE ESTABILIDADE DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS COMUMENTE USADOS EM UTI NEONATAL NOME GENÉ GENÉRICO/ COMERCIAL Aciclovir ZOVIRAX® VIRULAX® SOLUÇÕES SOLUÇÕES COMPATÍ COMPAT ÍVEIS Reconstituir em AD (25mg/ ml). Diluir em SF ou SG 5% SF SG 5% SG 10% SF, SG 5% SG 10% SF SG 5% SG 10% AD SG 5% SG 10% SF SG 5% SG 10% SF SG 5% SG 10% SF SG 5% SG 10% AD, SF SG 5% SG 10% SF SG 5% CONSIDERAÇÕES CONSIDERAÇÕES NA PREPARAÇÃO PREPARAÇÃO ESTABILIDADE P ÓS-DILUIÇÃO PÓ DILUIÇÃO …

às proteínas plasmáticas. Os dados disponíveis indicam que a farmacocinética de clonazepam é dose-dependente. Em voluntários participantes de estudo com dose múltipla, as concentrações plasmáticas de clonazepam são proporcionais à dose. A farmacocinética de clonazepam após a administração repetida é previsível por estudos de dose única. Isto não representa evidências que o clonazepam induz seu próprio metabolismo ou o metabolismo de outras drogas em humanos. Não foram realizados estudos…

INTRODUÇÃO AO TRABALHO EM LABORATÓRIO 03 1.1. Preparação para Entrar no Laboratório (Fase Pré-Laboratório) 03 1.2. Instruções para as Aulas de Laboratório 04 1.3. O Caderno de Laboratório 04 1.4. Após Finalização do Experimento (Fase Pós-Laboratório) 05 1.5. A Redação Científica: Relatório 08 2. SEGURANÇA NO LABORATÓRIO 12 2.1. Normas Básicas de Segurança no Laboratório 12 2.2. Descarte de Rejeitos (Resíduos) 14…

arritmias ventriculares, principalmente em pacientes com deficiência de eletrólitos. Outras Interações: DACTINOMICINA Droga Ação Mecanismo Topotecano;Vinorelbina Aumento do risco de depressão da medula óssea Efeito sinérgico Inalação de anestésicos halogenados (com o enflurano e halotano) Aumento da hepatotoxicidade Aditivo Ciprofloxacino Reduz as concentrações de protoplasma de antibióticos da classe das quinolonas O mecanismo proposto é através da absorção das…

atividade de suas fibras contrácteis; 2) decréscimo da velocidade da condução e aumento do período refratário do nódulo auriculoventricular por efeito indireto produzido pelo aumento do tônus parassimpático e diminuição do tônus simpático. Sua união às proteínas é muito alta (90%). Metaboliza-se no fígado; sua meia-vida é de 120 a 126 horas; o início da ação evidencia-se em 1 a 4 horas e seus metabólitos são excretados por via renal. DOSE TERAPEUTICA E AÇÃO FARMACOLOGICA. O…

25 CLINDAMICINA.......................................................................................... 26 DACARBAZINA........................................................................................... 27 DAUNORRUBICINA.................................................................................... 28 DIAZEPAM.................................................................................................. 29…

superior a 12 horas. Fenobarbital e carbamazepina são potentes indutores da atividade enzimas microssômicas hepática. Fenitoína A fenitoína é a mais antiga droga anticonvulsivante não-sedativa, introduzida em 1938, após uma avaliação sistemática de compostos como o fenobarbital, que alteram as crises convulsivas eletricamente em animais de laboratório. A fenitoína foi conhecida, durante décadas, como difenil-hidantoína. Mecanismo de ação A fenitoína…