Patologias Hereditarias

não provocando, nenhuma alteração genética ou de doença. Porém, algumas deformações congênitas como Microfefalia, Síndrome de Down apresentam redemoinhos em quantidade e características tão particulares que podem servir de diagnósticos para estas patologias. Cientistas apontam que o "problema" surge desde a fase embrionária dos animais - não só humanos. As rotações capilares são definidas por genes que indicam a direção de crescimento dos cabelos: para frente, trás ou lado. Há,…

capaz de acarretar a interrupção de uma via metabólica. Ocasionam, portanto, alguma falha de síntese, degradação, armazenamento ou transporte de moléculas no organismo. Tais erros do metabolismo são considerados a causa das Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) em que a ausência de um produto esperado, acúmulo de substrato da etapa anterior a interrompida ou o surgimento de uma rota metabólica alternativa podem levar ao comprometimento dos processos celulares. Em grande parte, são…

08/05/2015 Fundamentos de Anatomia, Fisiologia e Dermatologia Vânia Aparecida Terra Malachias Aula 5 Farmacêutica Doutora em Patologia Experimental Estudo das afecções da pele, câncer de pele, discromias e psoríase Objetivos Promover conhecimento quanto à etiologia, e fisiopatologia e manifestações clínicas dos diferentes tipos de câncer de pele, das alterações da pigmentação da pele e da psoríase. Câncer de pele 1 08/05/2015 O câncer de pele é formado por células da pele que sofreram

Porfirias Matéria: Patologia Clínica Professoras: Aline e Renata Aluna: Tatiana Mascarenhas Turma: Medicina Caxias XXXV Conceito Porfirias são um grupo de, pelo menos, oito doenças genéticas distintas, além de formas adquiridas, que acontecem devido a deficiências enzimáticas específicas na via de biossíntese do heme, que levam a superprodução e acumulação de precursores metabólicos, sendo que cada um corresponde a um tipo particular de porfirias. Alguns fatores ambientais, como:…

cardiovasculares mais importantes em termos de risco de morte são os aneurismas da aorta e as dissecções da aorta. A prevalência é de aproximadamente 1 em 5000 indivíduos. Anemia Falciforme Anemia falciforme (ou drepanocitose) é o nome dado a uma doença hereditária que causa a malformação das hemácias, que assumem forma semelhante a foices (de onde vem o nome da doença), com maior ou menor severidade de acordo com o caso, o que causa deficiência do transporte de oxigênio nos…

A doença foi primeiramente identificada em indivíduos de origem da região do mar mediterrâneo (Sul da Itália e Grécia), no entanto, devido à migração pode ser encontrada em outras regiões. As talassemias constituem um tipo de hemoglobinanopatia hereditária que se caracteriza pela diminuição da síntese das cadeias polipeptídicas da globina. Trata-se de um defeito quantitativo, assim entende-se que a qualidade da hemoglobina é perfeita, portanto é a quantidade que interfere na função da…

3ª DOENÇA DE MAL DE PARKINSON a- Patologia: A doença de Mal de Parkinson é uma doença neurológica que compromete os movimentos.Originada no sistema nervoso central, a doença afeta as áreas do cérebro encarregadas do controle e coordenação dos movimentos.do Tônus Muscular(contração contínua) e de postura,causando sintomas iniciais como a lentidão de movimentos e a falta de expressão facial,esses são sintomas motores.E os não-motores vem a depres depressão

MORAES WYRY DE PAIVA CÂMARA CCPB: ANEMIA FALCIFORME NATAL 2014 INTRODUÇÃO A anemia falciforme é uma doença hereditária que ocorre devido a uma alteração na membrana dos glóbulos vermelhos que ficam em formato de foice, facilitando o rompimento e dificultando o transporte de oxigênio, provocando danos aos diversos órgãos do corpo. Essa patologia que afeta muitas pessoas no mundo todo, traz preocupações e altera a rotina de vida dos pacientes portadores da doença.…

ciática: secundária a uma hérnia discal, pela irritação das raízes nervosas. Com a cura da lesão desaparece a curva 2.2Escoliose inflamatória: em casos de apendicite ou bem abscessos perinefrítico 3.Escoliose estruturada: 3.1Escoliose idiopática: hereditária na maioria dos casos. Provavelmente se trata de uma herança multifatorial. É o grupo mais frequente das escolioses. Segundo a idade de aparição há três tipos: 3.2Infantil – antes dos três anos de idade: Geralmente são muito…

de Malpighi. Edema intracelular das células epiteliais. Redução da vascularização do tecido conjuntivo subjacente. Exsudado fibrinoso que cobre uma úlcera. Depósitos submucosos. Fragmentos superficiais. Colónias de fungos  Exemplos de patologias: doenças hereditárias (leucoedema, nevo branco esponjoso); lesões reaccionais (hiperqueratose friccional focal, estomatite nicotínica); outras lesões brancas (leucoplasia, língua pilosa, língua geográfica, líquen plano); lesões branco-amareladas…