Parametros farmacocineticos

Introdução a Farmacoterapia Parâmetros Farmacocinéticos Profa: Pollyanna Álvaro Spósito Disciplina: Farmacoterapia Curso: Farmácia Farmacocinética clínica • Parâmetros farmacocinéticos: • Volume de distribuição • Depuração ("Clearance") • CL=dose/AUC • t1/2 • Biodisponibilidade CL=taxa de eliminação/C Provável relação existente entre Vd e local distribuição no organismo Vd calculado (Litros) Provável local de distribuição 3-5 10-20 25-30 40-70 > 70 Plasma – Sistema circulatório Fluido extracelular Fluido intracelular Fluido total do organismo Acúmulo em território extravascular Volumes de distribuição de três benzodiazepínicos após dose única(DU) IV Fármaco Ansiolítico Dose intravenosa (mg) Concentração sanguínea após administração estar completa (mg/ml) Volume aparente de distribuição (Vd) (Litros) Volume aparente de distribuição (Vd) Corrigido pelo peso(L/Kg) Clordiazepóxido Lorazepam Diazepam 0,05 2,0 10,0 1,80 28,6 71,4 28 70 140 0,4 1,0 2,0 Caso 1 • Sabendo que no paciente Y, de 70kg, foi administrado uma dose de 500mg de um fármaco e que a concentração plasmática deste é de 16 microgramas/mL , calcule o volume de distribuição em L/Kg. • V=Dose /C • O que significa um Volume de distribuição pequeno e um volume grande? Características temporais dos efeitos dos fármacos e relação com a janela terapêutica Biodisponibilidade • Biodisponibilidade após administração de dose única de…

arâmetros farmacocinéticos por profissionais f armacêuticos tornará p ossível a participação ativa deste profissional na e quipe multidisciplinar Garantindo o uso Seguro do medicamento Farmacocinética Farmacocinética Clínica - Objetivos  Desenvolver modelos e expressões matemáticas;  Determinar constantes de velocidade envolvidas nos processos de transferência dos fármacos;  Quantificar parâmetros;  Efetuar predições e extrapolações a partir dos…

– acúmulo de hemoglobina (ligação às penicilinas e tetraciclinas podendo reduzir a eficácia de fármacos) Abcessos – pH baixo 8 9 PARÂMETROS FARMACOCINÉTICOS Correlaciona-se a MIC com concentrações plasmáticas obtidas em esquemas posológicos factíveis e não tóxicos, afirmando-se que há sensibilidade quando MIC for inferior a essas concentrações. •MIC= concentração mínima capaz de inibir multiplicação bacteriana •MBC=concentração mínima capaz de eliminar…

A biodisponibilidade é um termo farmacocinético que descreve a velocidade e o grau com que uma substância activa ou a sua forma molecular terapeuticamente activa é absorvida a partir de um medicamento e se torna disponível no local de acção. A avaliação da biodisponibilidade é realizada com base em parâmetros farmacocinéticos calculados a partir dos perfis de concentração plasmática do fármaco ao longo do tempo. Os estudos de biodisponibilidade revelam-se assim de grande utilidade na…

intercambialidade com o respectivo produto de referência. Cite tres aspectos farmacocinéticos que assegurem a intercambialidade entre o medicamento de referencia e o genérico. Vias de administração e Farmacocinética Profa Claudia Becker 1. Quais são as vias enterais de administração de drogas? Compare-as (vantagens e desvantagens de cada via) 2. Quais são as vias parenterais de administração de drogas? Compare-as (vantagens e desvantagens de cada via) 3. Defina os seguintes parâmetros…

compartimento, ele é instantânea e uniformemente distribuído por todo ele. Assim, admite-se que uma amostragem de qualquer parte fornece a concentração do compartimento inteiro. Admite-se que o fármaco passa livremente para dentro e para fora do compartimento, o que justifica ser conhecido como sistema aberto. Tipicamente o transporte do fármaco entre compartimentos segue uma cinética de primeira ordem, onde uma fração constante é eliminada por unidade de tempo e pode ser descrita por…

foram relatadas com antibióticos, como penicilinas e tetraciclinas. O mecanismo desse efeito não foi elucidado. Num estudo farmacocinético de interação, a administração oral de amoxicilina (875 mg, duas vezes ao dia) ou doxiciclina (200 mg no primeiro dia, seguido de 100 mg ao dia) por 10 dias durante o uso de Nuvaring, não afetou significativamente a farmacocinética do etonogestrel e do etinilestradiol. Mulheres em tratamento com antibióticos (exceto amoxicilina e doxiciclina) devem…

eliminação Importância da Farmacocinética • Melhor compreensão da ação das drogas, intensidade duração do efeito terapêutico e tóxico depende do LADME • Posologia em situações especiais. Ex: paciente com insuficiência renal • Pesquisa – aspectos farmacocinéticos ex: meia vida do fármaco Perfil Farmacocinético Resultados Observados e medidos • Concentração plasmática e sérica (intervalo de tempo) • Concentração e volume urinário medidos em determinados…

tecidulares Compreensão e utilização de parâmetros farmacocinéticos 1 O QUE PERMITE A FARMACOCINÉTICA? Avaliar o in(sucesso) de uma terapêutica Um meio de avaliar a extensão e velocidade de chegada do fármaco ao seu local de acção Previsão e compreensão de efeitos secundários dos fármacos Prever condições não testadas experimentalmente, tais como dosagens, intervalos de administração, etc. Prever níveis tecidulares, mesmo sem a colheita dos tecidos Comparar resultados entre…

iremos descrever as modificações a nível molecular em diversos fármacos, protótipos de fármacos ou substâncias naturais com o objetivo principal de introduzir no mercado novas moléculas, derivadas destas modificações, que apresentassem tanto uma melhor farmacodinâmica quanto uma melhor farmacocinética que o composto original, mudando parâmetros como potência, eficácia, absorção, distribuição, eliminação, entre outros. Palavras-chave: Modificação…