P Nitro

an odd mass number Cálculo do número de anéis e duplas ligações (rpdb): - Para CxHyNzOn rpdb = x – ½ y + ½ z + 1 - Causa: valência dos átomos (para íons rpdb pode terminar em 0,5) - caso geral AxByCzDn onde A = C, Si B = H, F, Cl, Br, I C = N, P D = O, S (não conta duplas ligações de elementos de estados de valência superior) More on Odd- & Even-Electron Ions • If you can establish the elemental composition of the ion, the rings plus double-bonds rule will show whether the ion…

NITOGÊNIO Informações gerais Nome, símbolo, número Azoto, N, 7 Série química Não-metal Grupo, período, bloco 15 (VA), 2, p Densidade, dureza 1,2506 kg/m3, Número CAS 7727-37-9 Propriedade atómicas Massa atômica 14,0067(2) u Raio atómico (calculado) 65 pm Raio covalente 75 pm Raio de Van der Waals 155 pm Configuração electrónica 1s2 2s2 2p3 Elétrons (por nível de energia) 2, 5 Estado(s) de oxidação ±3, 5, 4, 2 (ácido forte) Estrutura cristalina hexagonal Propriedades…

| | |3-Amino-2-Dimetil-4-Hexeno |1-Amino-4-Etil-Benzeno ou | | | |p-Etil-Aminobenzeno | | Alguns exemplos importantes: [pic] OBS: Compostos como, por exemplo, HN=CHCH2 são chamados iminas. Eles possuem um nitrogênio ligado a um carbono por dupla

orientação do grupo nitro, principalmente em derivados aromáticos substituídos, levando a formação de isômeros indesejáveis, por isso utiliza-se o banho de gelo. Equação Geral: calculo do rendimento: massa molar da acetanilda= 135,17g/mol massa utilizada de acetanilida = 5,0g 135g-------1mol 5,0g-------- x X= 0,03700 mol acetanilida Da reação geral temos: 1 mol de acetanilida: 1 mol de p-nitroacetanilida Logo, temos 0,03700 mol de…

parede do intestino, no plasma e em outros tecidos. Algumas das estruturas mais susceptíveis à oxidação são os grupos N-metílicos, os anéis aromáticos, as posições terminais da cadeia de alquila, e as posições menos impedidas de anéis alicíclicos. Nitro, azo e grupos carbonilo são propensos à redução por redutases, enquanto as amidas e ésteres são propensos à hidrólise por esterases. Para alguns fármacos, podem ocorrer duas ou mais reações metabólicas, resultando em diferentes…

Florianópolis, abril de 2013 1. Questionário 1.1 Escreva as fórmulas químicas dos seguintes compostos: a) sacarose: C12H22O11; b) aspirina (ácido acetilsalicílico): C9H3O4; c) acetanilida: C8H9NO; d) acetaminofen (p-hidroxiacetanilida): C8H9NO2; e) fenacetina (p-etoxiacetanilida): C10H13NO2; f) paracetamol: C8H9NO2. 2.2 Sugira um mecanismo para todas as reações ácido-base envolvidas na separação da panacetina: Ácidos e bases podem ser convertidos em…

possui 20% de nitrogênio. MAP e DAP - a amônia combinando-se com o ácido fosfórico produz os fosfatos de amônio. São produtos com altos teores de fósforo, alta solubilidade e muito utilizados pelas indústrias de fertilizantes por fornecerem N e P, minimizando os custos. O fosfato diamônio (DAP) apresenta, em média, 17% de N e 47% de P2O5. O fosfato monoamônio apresenta, em média, 11% de N e 54% de P2O5. Reações da Amônia Barrilha ou carbonato de sódio (Na2CO3) HNO3 (processo…

Considerando o exposto, diga em cada par de substancias, qual é a mais ácida e Explique. Desenhe as moléculas. (Obs. Explique baseado nos efeitos indutivo e de ressonância dos grupos substituintes). 2.1. ácido p-ciano benzóico ou ácido p-nitrobenzoico [pic] O ácido p-nitrobenzóico é mais ácido por conter oxigênio que é mais eletronegativo, por isso puxa elétrons pelo efeito de ressonância. 2.2. ácido 4-hidroxibenzoico ou ácido 4-clorobenzoico [pic] O…

estruturas de algumas substâncias comumente usadas em protetores solares. Essas substâncias bloqueiam seletivamente a radiação ultravioleta, prejudicial à saúde. Suas estruturas químicas incluem anel benzênico substituído. I) II) III) I. ácido p-aminobenzóico (PABA) II. 2-hidróxi-4-metóxi-benzofenona (ozibenzona) III. salicilato de 2-etilhexila Dados os 3 compostos acima determine: a) Circule e identifique as funções orgânicas dos compostos I, II e III; b) A fórmula…

Gramnegativos, como Neisseria gonorrhoeae e Neisseria meningitidis costumam ser altamente sensíveis ao tianfenicol. A estrutura deste fármaco é similar ao cloranfenicol, possuindo um grupamento metil-sulfônico no anel benzênico, em substituição ao grupamento nitro presente no cloranfenicol, o que lhe confere diferentes características farmacocinéticas, e consequentemente, menor toxicidade. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método de doseamento microbiológico por…