Labios Leporinos

maior o risco de recorrência Segregação – maior número de genes deletérios na família Lábio Leporino com ou sem palato fendido Risco após 1 filho afetado Unilateral : 2,5% Bilateral: 5,6% Métodos usados para investigar características multifatoriais Herança monogênica O risco para irmãos subsequentes é o mesmo, sem considerar o número de crianças já afetadas na irmandade Lábio Leporino com ou sem palato fendido Risco após 1 filho afetado – 4% 2 filhos afetados –…

palma das mãos, atrofia dos membros que ocasiona retardamento neuromotor e retardamento mental acentuado.  Síndrome De Williams-Beurem É uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso frequente. Estas crianças normalmente têm problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor. Seu comportamento é sociável e comunicativo embora utilizem expressões faciais, contatos visuais

vários órgãos internos (rins, intestinos), lábio leporino e palato fendido. As crianças que chegam a nascer não ultrapassam os três anos de idade. Síndrome de Edwards Primeiramente descrita em 1960 por Edwards e colaboradores, a trissomia do 18 é caracterizada também por malformações múltiplas como: maxilar inferior retraído, dedos flexionados ou cerrados, defeitos cardíacos, deformidades do crânio, da face e dos pés. Registram-se, ainda, lábio leporino e palato fendido. As…

sensíveis às vibrações provocadas pelos sons e as transformam em impulsos nervosos enviados ao cérebro. Além disso, as orelhas podem ser deformadas e baixamente implantadas. - Lábio leporino e fenda palatina O lábio leporino é caracterizado por uma fissura labial que pode ser tanto um pequeno entalhe quanto uma fenda que separa o lábio completamente até o nariz. Na fenda palatina, a abertura pode atingir a base do nariz e o céu da boca (palato), estabelecendo uma comunicação direta…

Os distúrbios da comunicação - fenda palatina e lábio leporino As doenças congênitas, ou malformações congênitas como a fenda palatina ocorre quando o palato (o céu da boca) não se fecha completamente. Assim como o lábio leporino apresenta graus bem variados de intensidade, que vão de uma pequena abertura no chamado palato mole à quase separação completa do céu da boca. E o lábio leporino trata-se de uma divisão no lábio superior, entre a boca e o nariz, que ocorre porque as duas

Anencefalia Manchas de Brushfield na íris Hifrocefalia Pregas epicânticas Microcefalia Pregas palmar única Ânus imperfurado Depressão ou covinha sacral Atresia esofágica Hérnia umbilical Hérnia diafragmática Hidrocele Lábio leporino, palato fendido Mamilo extranumerário Rins policísticos Freqüência das anomalias estruturais em abortos, nativivos e mortes em diferentes fases da infância Período de desenvolvimento Freqüência (%)…

verifica-se a mobilidade destes órgãos, ou seja, do palato, lábios e língua, assim como a audição, tanto sua quantidade como sua qualidade auditiva. As Dislalias constituem um grupo numeroso de perturbações orgânicas ou funcionais da palavra. No primeiro caso, resultam da malformações ou de alterações de inervação da língua, da abóbada palatina e de qualquer outro órgão da fonação. Encontram-se em casos de malformações congênitas, tais como o lábio leporino ou como conseqüência de…

principais anomalias consistem em baixo peso ao nascimento, retardo de crescimento e desenvolvimento, microcefalia, ulcerações no couro cabeludo (aplasia cutis), microftalmia, lábio leporino e/ou fenda palatina, orelhas displásicas, polidactilia pós-axial em mãos e/ou pés. A tríade característica microftalmia, lábio leporino/fenda palatina e polidactilia - encontra-se presente em 70% dos pacientes. Foram descritos mais de 180 tipos de malformações congênitas em pacientes com trissomia…

alto e estreito, por vezes fendido; Lábio leporino; Maxilares recuados; Esterno curto; Mão cerrada segundo uma forma característica (2º e 5º dedos sobrepostos, respectivamente, aos 3º e 4º dedos); Pés virados para fora e com calcanhar saliente; Acentuada má formação cardíaca; Anomalias renais Anomalias do aparelho reprodutor. • Síndrome de Patau (47,XX,+13 ou 47,XY,+13) – Frequência: 1/12000 a 1/29000 nascimentos; – Retardo mental, lábio leporino, microcefalia, coloboma…

cardíacos; deformidades do crânio, da face e dos pés; grave retardo mental; podendo apresentar também lábio leporino e palato fendido. A morte ocorre geralmente em cerca de 3 a 4 meses de idade.  Síndrome de Patau ou trissomia do 13: descrita por Patau e colaboradores. O portador apresenta polidactilia; defeito cardíaco e de vários órgãos internos (rins, intestinos); lábio leporino e palato fendido. As crianças que chegam a nascer não ultrapassam os três anos de…