Hidrocefalia Congenita

prolongado de mamadeiras e chupetas; Crianças que chupam por muito tempo o dedo; história de infecção congênita na família; uso de drogas pela mãe; falta de oxigênio no cérebro na hora do parto; icterícia; meningite; imitação dos erros ou cacoetes de pessoas próximas; alterações emocionais; síndromes como a de Down, de Williams e a distrofia muscular progressiva de Duchene; hidrocefalias; neurofibromatose; psicopatias; ambiente familiar inadequado; paralisia cerebral; deficiência…

TOXOPLASMOSE? Se o resultado do IGM for Reagente significa que a gestante está doente, podendo levar as seguintes complicações: Restrição de crescimento intrauterino, morte fetal, prematuridade e/ou toxoplasmose congênita (microftalmia, lesões oculares, microcefalia, com ou sem hidrocefalia, retardo mental, pneumonite, hepatoesplenomegalia, erupção cutânea e calcificações cerebrais). POR QUE SOLICITAR O EXAME URINA TIPO I E UROCULTURA PARA A GESTANTE? O exame Urina tipo I…

outros animais inclusive o homem. Na maioria das vezes a toxoplasmose é benigna, mas pode causar lesões açulares, causando a perda parcial da visão. É uma doença perigosa para mulheres grávidas - toxoplasmose congênita - pois o esporozoário pode localizar-se no feto e provocar hidrocefalia, convulsões, atrofia cerebral, anemia, problemas no fígado e alterações oculares. A toxoplasmose é difícil de ser reconhecida, pois tem os sintomas parecidos com de várias outras doenças e são…

transplacentária de trofozoítas;  Raramente transmitida por transfusão de sangue;  Ingestão de alimentos contaminados. EPIDEMIOLOGIA AGENTE ETIOLÓGICO: Toxoplasma gondii IMPORTÂNCIA:   Altamente prevalente no mundo; Pode provocar doença congênita grave;  Importante causa de doença oportunista em pacientes infectados pelo HIV; Causa comum de uveíte podendo levar à perda da visão.  Toxoplasma gondii - Características   Parasita intracelular…

DEFICIÊNCIA FÍSICA. São complicações que levam à limitação da mobilidade e da coordenação geral, podendo também afetar a fala, em diferentes graus. As causas são variadas - desde lesões neurológicas e neuromusculares até má-formação congênita - ou condições adquiridas, como hidrocefalia (acúmulo de líquido na caixa craniana) ou paralisia cerebral. As crianças com deficiência física, em geral, têm dificuldades para escrever, em função do comprometimento da coordenação motora. O…

RESUMO Os autores descrevem um caso de síndrome de Moebius associada a artogripose múltipla congênita, uma situação rara, sem relatos prévios na literatura latino-americana. A síndrome de Moebius é caracterizada por paralisia dos VII e VI pares cranianos, geralmente associada a outras anomalias ósseas e musculares, mais freqüentemente localizadas na parte distal das extremidades. A artrogripose múltipla congênita consiste de um grupo heterogêneo de alterações, sendo caracterizada por…

para o 3º Ciclo do Ensino Básico na Modalidade de Futebol……………………………………..………10 3. Apresentação do aluno………………………………………………………….12 4. Enquadramento Teórico Sobre a Deficiência do Aluno………………………..13 4.1 Paralisia Cerebral……………………………………………………….13 4.2 Hidrocefalia………………………………………………………….…15 5. Historial das atividades praticadas na escola e respetivas medidas educativas implementadas………………………………………………………………….18 5.1 Adequações no processo de ensino e de aprendizagem……..…………18 5.2 Responsáveis…

MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS Malformações congênitas, anomalias congênitas e defeitos do nascimento são sinônimos usados para descrever distúrbios estruturais, do comportamento, funcionais e metabólicos presentes e quando do nascimento. As pequenas anomalias ocorrem em aproximadamente 15% dos recém-nascidos (CLARSON, 1994) Ao nascer o bebê pode ser saudável ou pode apresentar alguma anomalia congênita, que pode ser ancorada a um problema genético ou pode ser induzida por uso de substâncias nocivas

portadores da Síndrome de Edwards demonstram algum comprometimento do sistema nervoso central, sendo os mais freqüentes: alteração do padrão dos giros cerebrais, alterações morfológicas cerebelares, mielomeningoceli, anomalias do corpo caloso e hidrocefalia. Os pacientes apresentam, normalmente, atrofia cerebral de graus variados, demonstrada na tomografia axial computadorizada de crânio. Abaixo estão descritas algumas características ao nascer dos bebês afetados pela síndrome: 1.…

Doença Transmissível: Sífilis Congênita Doença Não Transmissível: HAS Indicador: Mortalidade Infantil SOBRAL - CE 2014 Maria Luana Almada de Souza Maria Miliane Costa Lima Silvia Araújo Aguiar Doença Transmissível: Sífilis Congênita Doença Não Transmissível: HAS Indicador: Mortalidade