Genetica

um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Cariótipo do individuo com a síndrome, apresenta 47 cromossomos sendo um deles uma copia extra do cromossomo 21. 17. Escolha uma aneuploidia autossômica e comente detalhadamente sobre ela Síndrome de Edwards é uma doença genética resultante de uma alteração do cromossomo 18. Pode ser diagnosticado ao nascimento ou mesmo em algum tempo depois, a partir da visualização da má formação do corpo. A maioria dos pacientes que possuem a trissomia 18 ou síndrome de Edwards apresenta cariótipo 17, ou xy, + 18, o cromossomo afetado por esta doença é o cromossomo 18. 18. Defina aneuploidia alossômica? Alterações no número (falta ou excesso de alguns cromossomos da espécie) causadas por erros nas divisões celulares. Alossômicas (cromossomos sexuais). 19. Quais são as principais aneuploidias alossômicas? A síndrome de Turner, síndrome klinefelter, síndrome triplo x-47. 20. Represente genotipicamente a Síndrome do duplo Y A síndrome do duplo Y é uma aneuploidia (célula que teve o seu material genético alterado, sendo portador de um número cromossômico diferente do normal da espécie) dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47, XYY. Características: Inteligência: Podem apresentar um déficit de inteligência, com grande variação de QI menor que nos homens XY, dificuldades de linguagem, aprendizagem e educação, 50% requer educação…

genealogia. Ilustra as relações entre os membros familiares, graus de parentesco, determina o tipo de herança (se genético), auxilia o diagnóstico, permite calcular o risco de recorrência. • História Familiar Símbolos Homem normal Mulher normal Homem afetado Mulher afetada Sexo indeterminado Casamento Filhos Gêmeos verdadeiros Gêmeos falsos ou dizigóticos Como montar um heredograma? • Um homem normal, cujo pai era afetado e a mãe era normal, casa-se com uma…

apenas descendentes de sementes lisas. Ao cruzar os descendentes de F1 (ervilhas de sementes lisas) notou-se que em F2 (segunda geração) surgiam descendentes com sementes lisas e descendentes de sementes rugosas, numa proporção de 3 lisas para 1 rugosa. Baseado nessa experiência Mendel notou que a característica lisa escondia a característica rugosa, portanto a característica lisa era dominante em relação à característica rugosa (característica recessiva). Para explicar os…

DOENÇAS GENÉTICAS BOA VISTA-RR MAIO 2014 DOENÇAS GENÉTICAS BOA VISTA-RR MAIO 2014 01 INTRODUÇÃO 02 Doenças Genéticas As doenças de origem genética são todas suscetíveis de serem herdadas dos progenitores, ainda que não se manifestem. O número de doenças genéticas na espécie humana catalogadas hoje, porém, supera a marca dos 3500 e continuamente estão sendo…

descendentes de sementes lisas. [pic] Ao cruzar os descendentes de F1 (ervilhas de sementes lisas) notou-se que em F2 (segunda geração) surgiam descendentes com sementes lisas e descendentes de sementes rugosas, numa proporção de 3 lisas para 1 rugosa. Baseado nessa experiência Mendel notou que a característica lisa escondia a característica rugosa, portanto a característica lisa era dominante em relação à característica rugosa (característica recessiva). Para explicar os…

----------------------- Cariótipo é o conjunto de todas as informações sobre os cromossomos de uma espécie: número, tamanho, forma e tipos dos cromossomos. - Analisando o cariótipo da espécie humana Para se analisar o cariótipo costuma-se fotografar os cromossomos durante o estágio de metáfase da divisão celular mitótica por ser exatamente essa a fase em que o cromossomo fica mais visível. Nessa fase , o centrômero ainda não se dividiu, portanto, os cromossomos ainda estão duplos…

Aa 3 4 pretos aa 1 4 amarelos Os indivíduos de pelagem amarela, com fenótipos diferentes, são condicionados por alelos recessivos, indicando que seus pais são heterozigotos. 07 D A família do casal I-3/I-4 apresenta ataxia, portanto, (fenótipos iguais) e apresenta descendência (indivíduo II-6) normal. Dessa forma, ele é homozigoto recessivo. Portanto, a herança da perda da coordenação dos movimentos voluntários é dominante. Os indivíduos II-3 e II-4 têm genótipo aa, homozigotos…

cromossomos , muito próximos entre si, o que impossibilita as combinações Ab e aB, somente teremos as combinações originais AB e ab e chamamos ao caso de Ligação (Linkage) Fatorial completa, exceção não prevista por Mendel. 50. O cariótipo normal humano apresenta 23 pares de cromossomos, cada par com uma certa forma e um certo tamanho. Um cromossomo a mais num dos pares determina uma trissomia que pode ser autossômica quando afeta par de cromossomos que não intervém na…

Complementares (90) + Estudo Dirigido (70) 160 h Total Geral 4000 h DISCIPLINAS 1° Semestre - BASES BIOLÓGICAS DO COMPORTAMENTO - 40 horas Identificar as bases genéticas do comportamento humano, analisando a possível Objetivo Geral: determinação de características apresentadas pelos processos psicológicos – cognitivos, afetivos e comportamentais. Objetivo específico: Contribuir na construção de conhecimentos visando um melhor entendimento dos aspectos…

para análise genético-populacional da espécie de Astyanax bimaculatus Martelli-de-Paula,V; Batista, EC; Telles, MPC; Resende, LV Laboratório de Genética & Biodiversidade, Universidade Católica de Goiás vivi.martelli@hotmail.com Palavras-chave: Astyanax bimaculatus, ISSR, caracterização molecular, seleção de primers A caracterização genética de comunidades aquáticas é fundamental para revelar a história evolutiva das populações. A utilização de marcadores moleculares possibilita o…