Extração Do Dna Conclusão

.................................. 3 2.1 Plasmídeo bacteriano 2.2 Virus 2.3 Lipossomos 3. Tecnologia do DNA Recombinante ........................................................................................... 5 3.1 Obtenções de gene para enxerto 3.2 Enzimas de restrição 3.3 DNA recombinante 3.4 Clonagem molecular 3.5 Expressão de genes clonados em bactérias 4. Conclusão .............................................................................................................

objetivo, um mais geral e outro(s) específicos(s). Normalmente os objetivos são apresentados como ações “obter”, “extrair”, “observar”, “analisar”, “caracterizar” etc. Exemplo: Objetivo geral: “Apresentar diferentes técnicas de extração de DNA”. Objetivo específico: “Extrair DNA genômico de Escherichia coli”. Os objetivos já constam no roteiro, basta copiar. 3. Material e Métodos Descrição do material e dos procedimentos (que são os métodos) utilizados na aula. Pode estar subdividido…

de uma sequência de interesse contida em uma amostra complexa de DNA e possibilitou a adoção de métodos automatizados para a análise do genoma. A tecnologia da reação em cadeia da polimerase também é bastante flexível, permitindo uma série de modificações que possibilitam o seu emprego na análise de uma grande variedade de amostras. 1 Reação em cadeia da polimerase Muitas técnicas utilizadas na análise de moléculas de DNA requerem que a sequência esteja disponível em grandes…

Identificação de Pessoas por DNA (Biometria) __________página 7 * Conclusão _____________________________________página 10 * Referências Bibliográficas _________________________página 11 INTRODUÇÃO AS PRINCIPAIS APLICAÇÕES BIOTECNOLÓGICAS As Aplicações Biotecnológicas tem por objetivo abordar conceitos e princípios de bioprocessamento, assim como aprofundamento de conceitos adquiridos por estudantes de Biologia Molecular para sua aplicação na tecnologia do DNA…

mais geral e outro(s) específicos(s). Normalmente os objetivos são apresentados como ações “obter”, “extrair”, “observar”, “analisar”, “caracterizar”, etc Exemplo: Objetivo geral: “Apresentar diferentes técnicas de extração de DNA”. Objetivo específico: “Extrair DNA genômico de Escherichia coli”. 4. MATERIAIS E MÉTODOS Descrição do material utilizado e dos procedimentos (que são os métodos) utilizados na aula. Pode estar subdividido em…

|CuSO4 |0,5 mL |0,5 mL | |RESULTADO | | | CONCLUSÃO Tema II: - Caracterização da enzima urease. Introdução: A urease é uma enzima que catalisa a hidrólise da uréia em amônia e dióxido de…

PA/ 2015 INTRODUCÃO A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é definida como uma técnica de amplificação de ácido desoxirribonucleico (DNA) sem utilizar organismos vivos. REAÇÃO EM CADEIA DE POLIMERASE (PCR) Reação em cadeia da polimerase (PCR) é um método de amplificação (de criação de múltiplas cópias) de DNA (ácido desoxirribonucleico) sem o uso de um organismo vivo, por exemplo, Escherichia coli (bactéria) ou leveduras. a PCR é uma…

.................................................................... 11 6. CONCLUSÃO.................................................................................................. 12 REFERENCIAL BIBLIOGRÁFICO...................................................................... 13 INTRODUÇÃO A unidade fundamental informacional nos organismos vivos é o gene, e este é definido bioquimicamente como um segmento de DNA capaz de codificar a informação requerida para a produção de um…

Antígenos de grupos sanguíneos. 4. Anticorpos. 5. Plasma. 6. DNA. 7. Diagnóstico pré-natal. 8. Isoimunização Rh. I. Castilho, Lilian Maria de. II. Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. III. Título. Título em inglês : Fetal RHD genotyping by analysis of maternal plasma in a population from Brazil Keywords:  Erytoblastosis fetal  Blood group incompatibility  Blood group antigens  Antibodies  Plasma  DNA  Prenatal diagnosis  Rh…

diversidade genética. Entre os diversos marcadores, o RFLP (Polimorfismo de Comprimento dos Fragmentos) é um dos mais amplamente utilizados para a detecção de variabilidade genética intra e interpopulacional. Esta técnica se baseia na fragmentação do DNA utilizando-se enzimas de restrição que clivam o material genético em sequências específicas gerando fragmentos de tamanhos que podem variar entre os diferentes indivíduos (FERREIRA & GRATTAPLAGIA, 1995; ARIAS, 2006; MATIOLI, 2001). Os…