Epidermólise Bolhosa

tipos celulares. Cotoesqueleto Microtúbulos  Filamentos de Actina  Filamentos Intermediários  Microtúbulos Filamentos de Actina Microtúbulos Transporte através de proteínas motoras Filamentos de Actina Filamentos Intermediários Epidermólise bolhosa simplex Os Mestres Podem Abrir A Porta, Mas Só Você Pode Entrar (Provérbio Chinês)

brancos do sangue coletado da mãe, da criança e do(s) suposto(s) pai(s). O DNA de cada indivíduo é tratado com a mesma enzima de restrição, e os fragmentos obtidos são separados, formando-se, assim, o padrão de banda de cada indivíduo. A Epidermólise bolhosa é uma grave e rara doença humana hereditária. Essa patologia se manifesta em tecidos de revestimento como a pele e mucosas, que, ao serem afetadas, produzem rupturas. Nessa patologia, as fibras de queratina que atuam na adesão…

COLORAÇÃO:AVERMELHADA DERMATOSE:Fibroqueratoma Ungueal (TUMOR) COLORAÇÃO:AMARELADA DERMATOSE:Onicomatricoma,Lâmina com coloração amarelada apresentando estriações.COLORAÇÃO:AMARELADA DERMATOSE HEREDITÁRIA OU CONGÊNITAS DERMATOSE Epidermólise bolhosa hereditária COLORAÇÃO: AVERMELHADA DERMATOSE HEREDITÁRIAS OU CONGÊNITAS DERMATOSE PAQUIONÍQUIAS CONGÊNITAS COLORAÇÃO:MARROM À PRETO DERMATOSE ADQUIRIDA DERMATOSE ADQUIRIDA COM USO DE CHINELO COLORAÇÃO:AVERMELHADA

Isso ocorre porque a desmogleína-1 é mais expressa mais intensamente nas porções superiores da epiderme. DISAGNÓSTICO * Exame citológico, histopatológico e provas imunológicas para AC anti-epiteliais. * Diagnóstico diferencial: dermatoses bolhosas, particularmente o pênfigo vulgar. * Nas formas frustras, deve ser diferenciado da dermatite seborreica e LES. * Forma eritrodérmica: eritrodermias primárias e dermatoses capazes de evoluir para esta condição (ex.…

Tecidos Epiteliais: Características Gerais Na doença genética humana epidermólise bolhosa, mutações nos genes da queratina destroem a rede de filamentos de queratina em células epiteliais, tornando-as muito sensíveis a injúrias mecânicas: um esmagamento suave pode rompê-las, formando vesículas na pele dos indivíduos afetados. Alberts et al. (1997) Tecidos Epiteliais: Características Gerais 1 1 Epidermólise bolhosa (mutação nos genes de K5 e K14). 2…

principalmente no nariz. Ocorre em aproximadamente 50% dos recémnascidos, e desaparecem em alguns dias Milium secundário: pode ser encontrado em qualquer parte do corpo, também após traumas e em muitas doenças de pele, incluindo o penfigóide bolhoso, epidermólise bolhosa, líquen plano bolhoso, a porfiria cutânea tarda e queimadura. Causas O milium resulta da proliferação de células da epiderme dentro da derme, o que pode ser devido a uma tendência genética ou ao processo de cicatrização…

porosa de acetato de celulose que permite a livre passagem do exsudato, impregnada com emulsão de petrolato, não aderente ao leito da ferida. Indicação • Queimaduras de 1.o e 2.o grau; • Abrasões; • Extração de unha; • Epidermólise bolhosa; • Lacerações; • Procedimentos reconstrutivos; • Curativo secundário para géis, etc Modo de Usar Aplicado no leito da ferida após limpeza e coberto com secundário; Troca Em até 7 dias.

associadas nos casos mais difíceis e resistentes ao tratamento com os corticosteróides. O dermatologista é o profissional capacitado para o tratamento dos pênfigos. Colaboração: Dr. Ricardo Barbosa Lima - Dermatologista Veja também... * Epidermólise bolhosa adquirida * Penfigóide bolhoso * Penfigóide gestacional ou herpes gestacional

(Paroníquia), Linfadenite aguda, Cisto pilonidal, Corynebacterium (Eritrasma). Afecções bolhosas O próprio nome já revela os principais sintomas dessa doença. Os sintomas caracterizam-se pelo aparecimento de bolhas na pele em nas membranas mucosas. Algumas doenças podem ser raras e graves, porém a maioria consiste de somente sintomas. Algumas das doenças raras caracterizada pelas afecções bolhosas são: Pênfigo, Penfigoide (Penfigoide bolhoso), Dermatite herpetiforme. Doenças…

Pele: Ocasional: rash (erupção). Casos raros: urticária. Casos isolados: eritroderma (dermatite esfoliativa), perda de cabelo, reação de fotossensibilidade, púrpura, incluindo-se púrpura alérgica, erupção bolhosa, eczema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell (epidermólise tóxica aguda). • Sistema urogenital: Rara: edema. Casos isolados: insuficiência renal aguda, distúrbios urinários, tais como hematúria, proteinúria, nefrite intersticial, síndrome…