Doenças Ligadas A X E Y

espontâneo. Fim precoce de uma gravidez, antes de uma altura em que o bebé consiga sobreviver fora do útero materno. Aconselhamento genético (ou assessoramento genético). Informação e apoio que deve ser oferecido às pessoas preocupadas com uma doença que pode ter causa genética. ADN. Substância química que compõe os genes e que contem as instruções necessárias para o funcionamento do nosso corpo. Amniocentese. Um teste que é usado para retirar uma amostra de líquido amniótico…

herança genética recessiva( caracter recessivo) ligada ao cromossomo X(da mesma forma que daltonismo, hemofilia, ictiose... X°). Ocorre por um gene defeituoso nesse cromossomo que impede a produção de uma enzima dos peroxissomos das células. Afeta 1 de cada 20.000 nascimentos de meninos, já que as meninas podem ser apenas portadoras, porque possuem um par de cromossomos X). Nota: Existem raros casos de mulheres que apresentam a forma leve da doença(fraqueza ou paralisia das…

Atividade 2: Herança genética ligada ao sexo: Herança ligada ao sexo é aquela determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X. Como as mulheres possuem dois cromossomos X, elas têm duas dessas regiões. Já os homens, como possuem apenas um cromossomo X (pois são XY), têm apenas um de cada gene. Um gene recessivo presente no cromossomo X de um homem irá se manifestar, uma vez que não há um alelo dominante que impeça a sua expressão. No cromossomo X existem…

Capítulo 8 SEXO E A HERANÇA GENÉTICA 1. Introdução: A determinação do sexo nos indivíduos pode ser feita envolvendo somente os cromossomos sexuais; envolvendo o cromossomo X e os autossomos(ocorre com as drosófilas ou moscas-das-frutas) e ainda sem o envolvimento dos cromossomos sexuais, mas havendo a influência de outros fatores, como, por exemplo a temperatura. 2.A determinação do sexo na espécie humana: Os cromossomos encontrados nas células da espécie humana são divididos

Kauane Franco dos Reis Doenças cromossômicas ligadas ao sexo Telêmaco Borba-PR

Indivíduos (1) 45, X (2) 46, XX (3) 49, XXXXX (4) 49, XXXXY (5) 47, XXX Quantidade de cromatinas sexuais (corpúsculos de Barr) ( ) quatro ( ) duas ( ) nenhuma ( ) uma ( ) três Assinale a opção que apresenta a seqüência correta de numeração. a) 2, 4, 1, 3, 5 b) 3, 5, 1, 2, 4 c) 2, 3, 1, 4, 5 d) 3, 2, 1, 4, 5 e) 2, 1, 3, 4, 5 04 - (UNIFOR CE) A análise do cariótipo de uma criança revelou a presença de 45 cromossomos devido à presença de um único cromossomo X.…

das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Todos os ovulos apresentaram cromossomos X e os espermatozoides , metade X e metade Y. Determinando assim, o sexo da prole, na fecundaçao. Se apresentado o Y (masculino) se X (feminino). 3 Heranças ligadas ao sexo Genes ligados ao sexo se situam no cromossomo X e a herança deste tipo é denominada herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. a mulher pode ser homozigota ou…

16/09/2013 GENÉTICA HUMANA AULA 6 – HERENÇA LIGADA AO CROMOSSOMO X CURSO: Psicologia SÉRIE: 2º Semestre HERANÇA E SEXO Em condições normais, qualquer célula diplóide humana contém 23 pares de cromossomos homólogos, isto é, 2n=46. Desses cromossomos, 44 são autossomos e 2 são os cromossomos sexuais também conhecidos como heterossomos. Autossomos Heterossomos relacionados às características comuns aos dois sexos. A formação de órgãos somáticos, tais como fígado,…

O fator Rh O fator Rh O fator Rh Regra de transfusão segundo o fator Rh Os verdadeiros doadores e receptores universais Eritroblastose Fetal (Doença hemolítica do recém-nascido) Fatores relacionados à sensibilização Fatores relacionados à sensibilização Sintomas no Recém-nascido • Anemia grave; • Doenças neurológicas; • Doenças cardio-respiratórias; • Morte. Tratamento • Substituição total do sangue do recémnascido por sangue Rh- compatível; Prevenção • Realização…

Lejeune descobriu que as pessoas descritas pelo John Langdon Down tinham uma síndrome genética. A anomalia recebe o nome de Síndrome de Down como forma de homenagear John Down. A Síndrome de Down também é conhecida por trissomia 21. Esta doença é uma doença genética, que ocorre durante a divisão celular do embrião, causada por uma acidente que pode ocorrer no óvulo, no espermatozóide ou após a união dos dois e, em ambas divisões meióticas que provocam alterações cromossómicas.O número…