Diagnostico De Doença Genetica Anemia Falciforme

bvsms.saude.gov.br 1 ÍNDICE: O QUE É ANEMIA?............................................................03 -Causas da anemia -Sinais e Sintomas Gerais -Como é feito o diagnóstico ANEMIA FERROPRIVA......................................................06 ANEMIA MEGALOBLÁSTICA............................................11 2 APRESENTAÇÃO Esta cartilha foi elaborada considerando a necessidade da promoção de informação da população sobre as anemias, uma vez que grande parte da…

...................................................... 9 Origem da Talassemia ................................................................ 15 Sinais e sintomas ......................................................................... 16 Diagnóstico .................................................................................. 18 Tratamento ................................................................................... 21 Prevenção ................................................

parto através de colo do útero aberto da mãe para exame de sangue do couro cabeludo fetal para oxigenação. Hoje, em muitos centros de saúde perinatal, coleta de sangue fetal é realizada por perinatologistas especialmente treinados como parte do diagnóstico, tratamento e monitoramento fetal de problemas em vários momentos durante a gravidez. O acesso direto à circulação fetal durante o segundo e o terceiro trimestres é possível por meio da amostragem percutânea de sangue umbilical (APSU)…

TRIAGEM NEONATAL A triagem neonatal (TN) é um dos vários programas de triagem populacional existentes. Atualmente, é empregada tanto para o diagnostico precoce (no período neonatal, ou seja, entre 0a 28 dias de vida) de doenças genetivas-geralmente erros inatos do metabolismo-quanto de doenças infecciosas. Neste tipo de triagem: Os testes (qualitativos, semiquantitativos ou quantitativos) são realizados em amostras de sangue colhidas em papel filtro preferencialmente entre o 3º e o…

Apoio a Laboratórios Ciência em Benefício da Vida DIAGNÓSTICO BIOMOLECULAR DA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA (HH) A Hemocromatose Hereditária (HH) é uma doença autossômica recessiva, que mais afeta a população caucasiana, com uma prevalência que varia de 1:200 a 1:500, devido a uma mutação no gene HFE, descrita em 1996. É considerada a doença hereditária mais comum. Geralmente os sinais e sintomas da doença aparecem após os 40 anos, caracteriza-se pelo aumento do ferro circulante (ferremia)

1. INTRODUÇÃO O genoma é um conjunto de genes de uma espécie, este é estudado pela área da biologia chamada genética que é relacionada ao estudo da reprodução, herança, variação e de aspectos relacionados à descendência. As primeiras propostas para se mapear o genoma humano surgiram em 1985, quando um grupo de cientistas pretendiam detectar mutações em homens. Com isso foi criado o Projeto Genoma Humano, que faz parte de um financiamento público. Mais tarde Craig Venter funda a…

Mutação, Reparo e Recombinação do DNA Disciplina: Biologia Molecular e Biotecnologia Professora: Sabrina Sondre O que é Mutação??? • Mudanças herdadas no material genético, fornecem uma grande variação genética que permite a evolução de organismos. • Mudanças herdáveis no material genético (erros no material genético). • Qualquer alteração na sequência de DNA. Conceitos de Mutação • Mutante: Organismos que sofreu mutação (apresenta um fenótipo • • • • •…

Hemácias (glóbulos vermelhos) Serve para o diagnóstico de anemia (leia: O QUE É ANEMIA ? ) que é a redução do número de células vermelhas. São levados em conta principalmente os valores do hematócrito e da hemoglobina. Valores um pouco fora da faixa de referência podem não ter significado clínico. Mulheres podem ter hematócrito/hemoglobina um pouco mais baixo devido a perdas de sangue na menstruação. Fumantes costumam tê-los um pouco elevado devido a pior oxigenação do sangue…

Crianças Sob Medida NOME:Renan Muniz Nº: 29 SÉRIE: 1ºNE MATÉRIA: Biologia PROFESSORA: Sandra RESUMO DA REPORTAGEM: Hoje, já é possível selecionar embriões para evitar doenças genéticas e outras anomalias. Em breve, os pais também poderão decidir a cor dos olhos, dos cabelos e até alguns talentos do bebê. Estamos caminhando para um futuro de bebês customizados. Chloe Kingsbury, nascida quatro anos atrás em Chicago. Chad, pai da menina, vem de uma família devastada…

pluripotentes indiferenciadas – receptor membrana CD 34 (molécula de adesão) CD34 = glicoproteína, presente em 1 a 3 % das células medulares Retenção no microambiente medular À medida que ocorre a maturação a expressão do Ag CD34 diminui - regulação genética – genes expressos nos progenitores CD34+ (cluster HOX) Mutação no gene – alteração no programa de diferenciação – aparecimento de leucemia 1º. Células pluripotentes fixadas no microambiente hemopoético – inicia-se o processo de…