Deficiência Intelectual X Doenças Mentais

Klinefelter. Uma em cerca de mil crianças nasce com um cromossomo X ex­tra (47, XXY), que caracteriza a síndrome de Klinefelter, resultante, geralmente, de uma não disjunção na formação do óvulo. Embora apresente cromatina sexual, é do sexo masculino (este é determinado pelo cromossomo Y, mesmo quando acompanhado de mais de um cromossomo X). Mas a fertilidade é baixa, com nenhuma ou pouca produção de espermatozóides (os testículos…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ FACULDADE DE EDUCAÇÃO MABEL MILANY LEÃO O ATENDIMENTO EDUCACIONAL ESPECIALIZADO EM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL: DESCOBRINDO POSSIBILIDADES E EXPLORANDO CAPACIDADES RECIFE 2014 MABEL MILANY LEÃO O ATENDIMENTO EDUCACIONAL ESPECIALIZADO EM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL: DESCOBRINDO POSSIBILIDADES E EXPLORANDO CAPACIDADES Trabalho de Conclusão de Curso submetido à Faculdade de Educação da Universidade Federal

São Paulo 2012 I. Resumo Pesquisa sobre Lev Semenovich Vygotsky, pensador importante em sua área, foi pioneiro na noção de que o desenvolvimento intelectual das crianças ocorre em função das interações sociais e condições de vida. Faleceu em Moscou, em 11 de junho de 1934, vítima de tuberculose, doença com que conviveu durante quatorze anos. II. Introdução Lev Semenovich Vygotsky Nasceu a 17 de novembro de 1896 em Orsah, pequena cidade perto de Minsk, a capital da

CURSO DE PSICOLOGIA NEURO ANATOMIA Introdução O caráter de uma doença é o resultado da ação da combinação de fatores genéticos e ambientais, porém é conveniente distinguir se a causa principal é uma transformação genética, ou uma combinação de pequenas variações que, juntas podem produzir um defeito sério. A Genética atual tem visto o seu campo de ação ampliado: cerca de 30% das admissões em Pediatria e cerca de 10% das admissões de adultos em hospitais. Isto deve-se a vários…

habitual ou sancionado; maus-tratos, ameaças ou lesões infligidos a outrem, de natureza física, psicológica ou moral; uso excessivo de drogas ou substâncias que pode resultar em dano à saúde ou em um aumento de risco a tal dano. Acatalepsia Perturbação mental; demência. Acatisia Agitação motora; necessidade de movimentar-se. Acinesia Imobilidade; perda da função motora; abolição de toda motricidade, inclusive a neuromotricidade. Aconselhamento genético Aplicação dos princípios e…

desenvolvimento deste curso e principalmente meu orientador, Profº Ms. Igor Duarte de Almeida. 4 RESUMO Diante das dificuldades que encontramos no dia-a-dia, observamos que o ser humano é passivo de diversas limitações sendo elas deficiência físicas, mental ou as duas formas de deficiência juntas, outrora não conseguíamos muitas informações sobre as mesmas, o que dificultava tanto para família quanto para educadores facilitarem o aprendizado dos mesmos. Levando em consideração…

aneuploidia. Imagem ilustra um caso de não disjunção na Mitose. (http://www.coladaweb.com/biologia/genetica/aberracoes-cromossomicas) Síndrome: É um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam uma doença. Síndrome de Down Um caso de aneuploidia é a síndrome de Down, também e conhecida como mongolismo. Essa anomalia resulta, de modo geral, da fecundação de um óvulo com dois cromossomos 21 em um lugar de um, por um…

muitas vezes variando de leve a moderada deficiência. Muitas crianças com Síndrome de Down que receberam o apoio da família, as terapias de enriquecimento, e tutoria têm sido conhecida a formar no colegial e na faculdade, e desfrutar de emprego na força de trabalho. A média de QI de crianças com síndrome de Down é de cerca de 50, em comparação com crianças normais com um QI de 100. Um pequeno número tem um grave a alto grau de deficiência intelectual. Muitas das características comuns…

outubro de 2007. O objetivo da CIF CJ é permitir que se realize uma análise transdisciplinar (engloba várias vertentes) que possibilite obter os níveis de funcionalidade (as funções do corpo, as suas atividades e participação) e incapacidade (deficiência, limitações e restrição em atividades e na participação) do aluno (primeira parte da CIF) e, ainda, proceder ao reconhecimento dos fatores ambientais (segunda parte da CIF) que funcionem como barreiras ou facilitadores. A CIF…

uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Histórico   Em 1930 Otto Ullrich (pediatra alemão) constatou sintomas da ST. Porém, apenas em 1942 , o médico americano Henry Turner diagnosticou a doença. Ele observou sua esposa e começou a estudar os fatos. Genótipo e Fenótipo   Na síndrome de Turner, as células carecem total ou parcialmente de um cromossomo X, essa condição só ocorre em mulheres. Características das Portadoras 