Conclusao Talassemia

moléculas de dna e rna. Foi introduzida cientificamente em 1939 por A.Tiselius e A.E. Kabat com oobjetivo de separar partículas orgânicas.A utilização de eletroforese no uso da rotina laboratorial tem sido importante paradeterminar hemoglobinopatias e talassemias, auxílio diagnóstico para doençasespecíficas, por ex.: mieloma múltiplo, além de aplicação em lipidogramas, biologiamolecular e enzimopatias.Técnicas mais sensíveis, como é o caso da focalização isoelétrica permitem a…

outra unidade de sangue a ser transfundida, o responsável deverá trocar o tubo e o filtro do equipamento de transfusão 5. CASOS DE TRANSFUSÕES 5.1 Transfusão nas hemoglobinopatias A transfusão de hemoglobinopatias acontecem em casos de Talassemias e Anemia Falciforme . A hemoglobina já estudada no capítulo 1 é uma molécula de proteína composta de dois pares de cadeias globínicas, polipeptídicas. Cada cadeia contém uma molécula heme, responsável pelo transporte de oxigênio.…

inchadas e doridas; Falta de ar; Predisposição para as infecções Caracterização das doenças do sangue São as doenças do sangue mais frequentes, as seguintes: Anemia, que pode ser Anemia falciforme, Hemofilia, Leucemia, Septicemia, Hipertensão Talassemia e a doença de Alterações dos glóbulos brancos. Anemia As anemias são doenças caracterizadas pela baixa concen­tração de hemoglobina no sangue. Podem ser causadas por hemorragias intensas, pela destruição acelerada das hemácias,…

MANAUS 2012 MARIA GABRIELE OLIVIERA LIMA ANEMIA FERROPRIVA NO ADULTO: DIAGNÓSTICO LABORATORIAL Monografia apresentada à Faculdade Literatus - Unicel, como Trabalho de Conclusão de Curso para obtenção do grau superior de Bacharel em Biomedicina. Orientadora: Profª Msc. Miharu Maguinoria Matsuura Matos MANAUS 2012 DEDICATÓRIA Dedico este trabalho a minha família pela fé e confiança

hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada Hbs.3 Atualmente existem três características geneticamente importantes que influenciam na gravidade da evolução clínica: os níveis de hemoglobina fetal (HbF), a concomitância de alfa-talassemia e os haplótipos associados ao gene da HbS. Há cinco diferentes haplótipos associados ao gene da HbS, cada um recebendo o nome da região ou grupo étnico em que é mais prevalente: Senegal, Benin, Banto, Camarões e…

DE INCUBAÇÃO E TRANSMISSIBILIDADE, SUSCEPTIBILIDADE, IMUNIDADE, COMPLICAÇÕES, TRATAMENTO PROGNÓSTICO, EPIDEMOLOGIA E PREVENÇÃO. OLINDA, 2014 ÍNDICE AGRADECIMENTO EPÍGRAFE APRESENTAÇÃO INTRODUÇÃO CONTEÚDOS CONCLUSÃO REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS OLINDA, 2014 INTRODUÇÃO A MENINGITE É UMA DOENÇA QUE CONSISTE NA INFLAMAÇÃO DAS MENINGES – MEMBRANAS QUE ENVOLVEM O ENCÉFALO E A MEDULA ESPINHAL. ELA PODE SER…

ovalada? Justifique sua resposta. 6) (Unifor) Na espécie humana, a talassemia é um tipo de anemia que pode se apresentar em duas formas: talassemia major, cujos portadores apresentam genótipos TT e não conseguem sobreviver, e talassemia minor, cujos portadores são TN e sobrevivem apenas da anemia. Os indivíduos NN são normais. Na descendência de um casal, ambos com talassemia minor, espera-se encontrar qual proporção fenotípica entre os sobreviventes?

primeiros obstáculos da vida e seguir a adiante acima das dificuldades, pois quando você realmente quer uma coisa o mundo todo conspira a seu favor... SUMÁRIO DEDICATORIA 3 SUMÁRIO 4 INTRODUÇÃO 5 CELULAS TRONCOS 4 CELULAS TRONCOS NA ODONTOLOGIA 3 CONCLUSÃO 3 REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS 2 INTRODUCAO Este trabalho tem o objetivo de levar a você um pouco de células-troncos, células esta que trabalha para reparar danos e repor células no nosso organismo que tem…

adquiridas ou hereditárias. São agudos, quando há perda expressiva e acelerada de sangue, o que pode acontecer nos acidentes, cirurgias, sangramentos gastrintestinais, etc. As crônicas são provocadas por doenças de base, algumas hereditárias (talassemia e anemia falciforme, por exemplo) e outras adquiridas, como as que ocorrem por deficiência nutricional, na gestação, por deficiência de ferro (anemia ferropriva, a mais comum), por carência da vitamina B12 ou de ácido fólico (anemia…

não estiver no aleitamento materno exclusivo, poderá ser realizado a partir dos quatro meses de idade a suplementação, com alimentos complementares também. - Crianças ou gestantes que apresentarem doenças como acúmulo de ferro como falciforme, talassemia e hemocromatose, devem ser acompanhadas individualmente para que seja avaliada a viabilidade do uso do suplemento de sulfato ferroso. - Suplementação de ferro pode ocasionar efeitos colaterais como: vômito, diarreia e constipação intestinal. É