Citogenetica E O Cancer

Câncer O câncer é uma doença genética, independente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. Geralmente esses danos são causados por agentes químicos, físicos ou virais. Existem, basicamente, duas categorias de genes envolvidos nas formações neoplásicas: os oncogenes e os genes supressores tumorais. Oncogenes - O controle das atividades celulares normais é feito por muitos tipos de genes, entre eles os proto-oncogenes. Os…

Hiperplasia folicular: aumento no número e no tamanho dos CG – a. Doenças do colágeno – b. Toxoplasmose – c. Syphillis • 3. Hiperplasia paracortical – a. Doenças de pele – b. Infecções virais – c. Reações a drogas • 4. Histiocitose sinusal – a. Câncer adjacente – b. Infecções HIPERPLASIAS REATIVAS • “Exageros” da histologia normal, expansão de uma ou de todas as regiões do gânglio, às vezes relacionadas com a causa. Linfonodo Reativo Hiperplasia Folicular …

Bioquímica: Compostos inorgânicos: água e sais minerais; Compostos orgânicos: carboidratos, lipídios, proteínas e vitaminas. Citologia: Membrana Plasmática; Transporte ativo, passivo e mediado por vesículas; Organelas citoplasmáticas. Citogenética: Núcleo celular; Síntese proteica; Divisão celular. Genética: Conceitos: probabilidade, cruzamento-teste, retrocruzamento e genealogia/heredograma; 1ª lei de Mendel; Ausência de dominância; Genes letais; Sistema ABO, MN e…

Câncer Definição: O Câncer é uma doença genética caracterizada por uma proliferação celular descontrolada. De modo geral, uma célula cancerosa é uma célula somática com mutações acumuladas em diferentes genes, resultando em perda do controle da proliferação celular. Como consequência, formam-se massas celulares (tumores ou neoplasmas); estas células tumorais tornam-se migratórias (metastizam) e se deslocam para outros tecidos onde, muito frequentemente, ocorre proliferação celular persistente

Antonio Augusto Ferreira De Giácomo Jessica Mourão Lígia Maria Salas DIAGNÓSTICO EM CITOGENÉTICA Belo Horizonte Maio/2014 Sumário INTRODUÇÃO 4 2. Cariótipo em estudo citogenetico 5 2.1 Cariótipo de liquido amniótico 5 2.2 Cariótipo de sangue fetal 6 2.3 Cariótipo de vilosidade coriônica 6 2.4 Cariótipo de restos ovulares 6 2.5 Cariótipo- Estudo molecular..................................................................................................

perceba que a medicina está andando para um serviço personalizado, em função do background genético do paciente, que determina, junto com o meio ambiente e o modus vivendi, sua posição no binômio saúde-doença; O comportamento das mutações somáticas no câncer e no envelhecimento; A exequibilidade do diagnóstico pré-natal e de testes pré-sintomáticos; A expectativa da terapia gênica. Disciplinas dentro da Genética Médica e Humana A Genética Humana pode ser concebida como a ciência que…

de avaliar o potencial mutagênico, através das técnicas de micronúcleo e citogenética, com células do sangue periférico tratadas in vitro com doses do fitoterápico numa concentração de 3,05 mg/mL, 6,1 mg/mL e 12,2 mg/mL. O teste foi realizado segundo a técnica de Titenko-Holland et al. (1997). A pesquisa foi realizada em dois pacientes no Laboratório de Citogenética Humana da Universidade de Passo Fundo. Na análise citogenética, não foram encontradas alteração cromossômica entre as…

Médicas, 2004. 05 UNIDADE 3 26.08.14 Terça Laboratório: Identificação das fases da mitose através da microscopa óptica. Estratégia Metodológica - Exposição dialogada Protocolo prático laboratorial 06 UNIDADE 4 27.08.14 Quarta Citogenética Clínica; Genética e o sexo: Cromossomos autossômicos; Anomalia dos autossomos; Cromossomos sexuais; Anomalia dos cromossomos sexuais. Estratégia Metodológica - Atividade prática em grupo no laboratório biomédico; discussão…

glóbulos brancos aumenta, freqüentemente chegando a níveis muito altos. Uma amostra de medula (mielograma) deve ser examinada para confirmar os achados sangüíneos e determinar se anormalidades cromossômicas estão presentes. Tipos de Exames • Citogenética: é o exame que determina o número e a anormalidade cromossômica. A presença do cromossomo Philadelphia nas células da medula óssea, altas contagens de glóbulos brancos e outros achados característicos na medula e no sangue…

O Linfoma é um tipo de câncer que inicia a partir da transformação de um linfócito no sistema linfático. Um dano causado no DNA de uma célula faz parte do resultado do linfomas. Conforme várias pesquisas científicas o dano do DNA ocorre após o nascimento, portanto trata-se de uma doença adquirida e não hereditária. Devido a essa mutação ou alteração no DNA do linfócito é gerada uma transformação maligna, que resulta no crescimento descontrolado e excessivo dos linfócitos, que vão se…