Alcool E Cetona

quantos de hidrogênio existem em uma molécula desse composto? A que função química o composto pertence? a) 1 e 3; cetona. b) 3 e 3; éster. c) 11 e 9; cetona. d) 11 e 8; éster. e) 11 e 10; cetona. 12) Um tipo de "bafômetro" tem seu funcionamento baseado na reação representada por: O produto orgânico que se forma nessa reação é: a) um álcool. b) um aldeído. c) uma cetona. d) uma amida. e) um ácido carboxílico. 13) A destilação seca da madeira produz como fração líquida o…

1-metil-4-(isopropenil)cicloexeno b) 1-metil-2-(4-propenil)cicloexeno c) 1-(isopropenil)-4-metil-cicloexeno d) 1-metil-4-(1-propenil)cicloexeno e) 1-(isopropenil)-4-metil-3-cicloexeno Questão 3 (PUC-RJ) Considerando-se um álcool primário, um secundário e um terciário, pode-se dizer que de um modo geral: a) o secundário é mais desidratável. b) o primário é mais desidratável do que o secundário, e este, mais do que o terciário. c) o terciário é mais…

pois é um álcool) et + an + ol = etanol (dois carbonos, ligação simples, e OL porque é um álcool) prop + an + ol = propanol-1 (três carbonos, ligação simples, e OL porque é um álcool, o 1 indica a posição da hidroxila) prop + an + ol = propanol-2 (três carbonos, ligação simples, e OL porque é um álcool, o 2 indica a posição da hidroxila) Nomenclatura usual: A nomenclatura usual é bastante limitada, somente usada nos compostos que são comumente usados em laboratórios:…

estão representadas as estruturas químicas de três substâncias utilizadas em cremes bloqueadores. É correto afirmar que as funções orgânicas presentes nestas substâncias são: a) Éster, éter, fenol, amina. b) Éster, cetona, álcool, amina. c) Cetona, éster, álcool, amida. d) Cetona, ácido carboxílico, amida. e) Éster, amida, fenol, aldeído. TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO (Ufpel) Os recursos hídricos podem ser considerados sob três aspectos distintos: como elemento físico da…

fenóis; aldeídos; cetonas; ácidos carboxílicos; ésteres. ÁLCOOL Álcool é toda substância orgânica que contém um ou mais grupos oxidrila ou hidroxila (OH) ligado diretamente à átomos de carbono saturados. Representa-se, em geral, um monoálcool assim: Onde: R = radical OH = oxidrila ou hidroxila Exemplos: álcool cíclico…

a) Éter, álcool e cetona b) Éter, álcool e ácido carboxílico c) Éter, fenol e cetona d) Éster, álcool e cetona e) Éster, fenol e cetona 3.(Covest-2007- mod.) Analise as estruturas abaixo: Julgue como VERDADEIRAS ou FALSAS as afirmativa a seguir a respeito dos compostos acima: a) A estrutura A apresenta duas funções orgânicas: álcool e ácido carboxílico, ligadas a um anel aromático. b) O composto B também apresenta duas funções orgânicas:…

de aldeído e/ou cetona com formação de peróxido de hidrogênio. O produto obtido depende do tipo de cada carbono que faz a ligação dupla: A – Se ambos os carbonos que fazem a ligação dupla forem primários ou secundários, obteremos apenas aldeído. B – Se ambos os carbonos que fazem a ligação dupla forem terciários, obteremos apenas cetonas. C – Se um dos carbonos que fazem a ligação dupla for primário ou secundário e o outro terciário, obteremos uma mistura de aldeído e cetona.…

01 As funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, são: a) cetona e amida. b) éter e amina c). éter e amida. d) éster e amida. 02. Em relação à molécula da vanilina, é correto afirmar que as funções químicas encontradas são: a) álcool, ácido e fenol b) aldeído, álcool e éter c) aldeído, éster e álcool d) aldeído, éter e fenol 03. A procaína utilizada como um anestésico de ação local apresenta a seguinte fórmula estrutural: Com base…

cetoses, conforme o grupo funcional carbonílico que possuem, isto é, respectivamente, aldeído ou cetona. ALDEÍDO: É uma função orgânica que se caracteriza pela presença, em sua estrutura, do grupamento H—C=O (formila ou formilo), ligado a um radical alifático ou aromático. (CHO) A fórmula bruta dos aldeídos corresponde a um álcool com dois átomos de hidrogênio a menos. obs: Aldeído em azul Álcool: H3C-OH (metanol) Aldeído: H2C=O (formol) (Com conexão no Carbono(c)) Obtenção:…

com potente atividade nematicida e antialimentar para os insetos. As funções de 1 a 4 marcadas na estrutura da azdiractina são, respectivamente: a) alceno, éster, álcool, ácido carboxílico. b) alceno, éter, álcool, éster. c) alcino, éter, fenol, cetona. d) alceno, álcool, éter, ácido carboxílico. e) dieno, cetona, fenol, éster. 3. Os ésteres são composto orgânicos derivados dos ácidos carboxílicos, que possuem odor agradável e, por esse motivo, são largamente…